維生素B1（VB1）檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)
| 貨號 | SH0595 | 售價（元） | 660 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0595 |
維生素B1（VB1）檢測試劑盒(分光光度法50T/48S) |
50管/48樣 |
測定意義：
維生素B1（Vitamin B1）是構成脫羧輔酶的主要成分，參與細胞代謝中的三羧酸循環(huán)，是維持機體正常代謝必須的水溶性維生素，在生物體能量代謝中有重要的作用。
測定原理：
VB1在堿性條件下還原鐵氰化鉀生成亞鐵氰化鉀，亞鐵氰化鉀與Fe3+在弱酸條件下生成普魯士藍，在704nm有特征吸收峰。
組成：
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產品名稱 |
SH0595-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
35ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
1ml |
4℃ |
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試劑二：液體 |
5ml |
4℃ |
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試劑三：液體 |
5ml |
4℃避光 |
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試劑四：液體 |
12ml |
4℃ |
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試劑五：液體 |
6ml |
4℃避光 |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
天平、研缽、離心機、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1 ml玻璃比色皿、蒸餾水。
樣本處理：
1. 組織：將樣品磨碎，按照質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入0.6ml提取液）加入提取液，60℃浸提30min，加蒸餾水0.4ml，混勻后于25℃，13000g離心10min，取上清測定（動物組織等蛋白含量較高的樣本建議離心20-30分鐘）。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入0.6ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；加蒸餾水0.4ml，混勻后于25℃，13000g離心10min，取上清測定。
3. 血清：直接測定。
測定操作：
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空白管 |
測定管 |
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樣品（μl） |
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100 |
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試劑一（μl） |
100 |
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試劑二（μl） |
80 |
80 |
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試劑三（μl） |
100 |
100 |
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充分混勻，80℃反應10min |
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提取液（μl） |
80 |
80 |
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試劑四（μl） |
220 |
220 |
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試劑五（μl） |
120 |
120 |
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H2O（μl） |
300 |
300 |
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充分混勻，靜置20min，于1ml玻璃比色皿，蒸餾水調零，測定704nm處吸光值，記為A空白管和A測定管，△A=A測定管-A空白管。 |
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計算公式：
標準曲線：y = 0.017x+0.0031，R2 = 0.9991；x為標準品濃度：μg/ml；y為△A（A測定管-A空白管）
1. 按照蛋白含量計算
VB1含量（μg/mg prot）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷Cpr
= 58.8×（△A-0.0031）÷ Cpr
2. 按照樣本質量計算
VB1含量（μg/g鮮重）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷（W÷V樣總）
= 58.8×（△A-0.0031）÷ W
3. 按照細胞數(shù)量計算
VB1含量（μg/104 cell）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷（細胞數(shù)量÷V樣總）
= 58.8×（△A-0.0031）÷ 細胞數(shù)量
4. 按照液體體積計算
VB1含量（μg/ml）=（△A-0.0031）÷ 0.017
= 58.8×（△A-0.0031）
V樣總：加入提取液體積，1ml； Cpr：蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質量，g
注意事項：
1. 若測定結果中吸光值超過1，請將樣本稀釋后進行測定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
2. 蛋白濃度較高的樣品，比如動物組織，若顯色完成后有沉淀產生，將樣本稀釋后再測定，在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
3. 顯色完成后立即進行測定。
4. 標準曲線線性范圍為0.1-10μg/ml。