iFluor? 555 phalloidin?iFluor? 555標記鬼筆環(huán)肽（橘色）
| 貨號 | LX2801 | 售價（元） | 1857 |
| 規(guī)格 | 300T | CAS號 |
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LX2801
iFluor? 555
phalloidin iFluor? 555標記鬼筆環(huán)肽（橘色）
300T
1857
產品描述
鬼筆環(huán)肽是一種從鬼筆鵝膏中得到的有毒的環(huán)狀七肽，可以與纖維肌動蛋白絲非常特異的結合，并且具有很高的親和力。它能使肌動蛋白聚合物的臨界濃度降低到小于1μg/mL，因此，常作為一種聚合促進劑使用。該物質可以被綠色熒光染料標記，從而作為標記物用于組織細胞培養(yǎng)、組織切片或無細胞系中的肌動蛋白標記。被Acti-stainTM 488 phalloidin標記的肌動蛋白絲其生物學特性未發(fā)生改變，包括與肌球蛋白結合的能力。
羅丹明標記的鬼筆環(huán)肽呈粉色，固體，分子量1306。其1 x 工作液即可對300-350張蓋玻片的細胞進行染色。
注意事項：
鬼筆環(huán)肽 的分子量小，很容易通過細胞，不需要對細胞進行冷丙酮和TRITON X-100處理。毒性較大，戴上手套操作。
鬼筆環(huán)肽（Phalloidin）的結合阻止絲狀肌動蛋白（微絲）的解離，穩(wěn)定微絲結構，從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度（CC）降至＜1μg/mL，因此，可用作一種聚合促進劑。此外，鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。
本品為iFluorTM 555標記的鬼筆環(huán)肽，可發(fā)出橘紅色的熒光，具有獨一無二的高亮度和光穩(wěn)定性，且染色反應特異性強，對比性高，具有比Actin抗體更好的染色效果，適合用作F-actin的定性和定量檢測。iFluorTM 555 鬼筆環(huán)肽染色與用于細胞分析的其他熒光染色完全兼容，包括熒光蛋白、Qdot? 納米晶體和其他iFluorTM偶聯(lián)物（包含iFluorTM偶聯(lián)二抗）。另外，經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性，適用性廣泛。
本品以1000×儲存液形式（溶于DMSO）提供。操作步驟
操作步驟
1. 1×工作液準備
吸取1μl 1000×iFluorTM 555標記鬼筆環(huán)肽（溶于DMSO）到1ml 含有1%BSA的PBS緩沖液中即可得到1×工作液。
注：1）使用前需將1000×DMSO iFluorTM 555鬼筆環(huán)肽儲存液分裝并于-20℃避光干燥保存。
2）不同的細胞染色情況不同，相應iFluorTM 555鬼筆環(huán)肽使用量也需根據(jù)不同情況而定。
2. 染色步驟
1） 細胞培養(yǎng)過夜或更長，使其密度達到50-60%匯合度。
2） 吸掉培養(yǎng)液，37℃預熱的1×PBS（pH 7.4）清洗細胞2次。
3） 使用溶于PBS的4%甲醛溶液進行細胞固定，室溫固定10-30min。
注意：避免固定劑中含有甲醇成分，因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
4）室溫條件下，用PBS清洗細胞2~3次，每次10min。
5）（可選）：室溫條件下，用溶于PBS的0.1% Triton X-100溶液透化處理3-5min，從而增加其通透性。
6）室溫條件下，用PBS清洗細胞2~3次，每次10min。
7）取足夠量新鮮配好的 iFluorTM 555標記鬼筆環(huán)肽工作液以覆蓋住細胞，如：100μl/孔（96孔板），室溫避光染色20-90min。
8）用PBS清洗細胞3次，每次5min。
9）（可選）：加入足量的即用型DAPI溶液對細胞核進行復染，如：100μl/孔（96孔板），室溫3~5min。用PBS清洗細胞2次，每次5min。
10）于熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察，選擇iFluorTM 555激發(fā)/發(fā)射濾片（Ex/Em=556/574nm）和/或DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片（Ex/Em=364/454nm）。
注意事項
1）DMSO有毒，使用時請小心操作。
2）了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Note: 鬼筆環(huán)肽具有毒性，需小心操作（對人，其半數(shù)致死劑量為2mg/Kg）。