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iFluor? 488 phalloidin?iFluor? 488標記鬼筆環(huán)肽(綠色)
貨號 | LX1801 | 售價(元) | 1857 |
規(guī)格 | 300T | CAS號 |
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產(chǎn)品信息
貨號
名稱
規(guī)格
價格
LX1801
iFluor? 488
phalloidin iFluor? 488標記鬼筆環(huán)肽(綠色)
300T
1857
產(chǎn)品描述
鬼筆環(huán)肽是一種從鬼筆鵝膏中得到的有毒的環(huán)狀七肽,可以與纖維肌動蛋白絲非常特異的結合,并且具有很高的親和力。它能使肌動蛋白聚合物的臨界濃度降低到小于1μg/mL,因此,常作為一種聚合促進劑使用。該物質可以被綠色熒光染料標記,從而作為標記物用于組織細胞培養(yǎng)、組織切片或無細胞系中的肌動蛋白標記。被Acti-stainTM 488 phalloidin標記的肌動蛋白絲其生物學特性未發(fā)生改變,包括與肌球蛋白結合的能力。
iFluorTM 488呈橙色,固體,分子量1406。該化合物吸光度和熒光掃描顯示分別在500nm和550nm有一吸收峰和熒光峰。
注意事項:
鬼筆環(huán)肽 的分子量小,很容易通過細胞,不需要對細胞進行冷丙酮和TRITON X-100處理。毒性較大,戴上手套操作。
鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)的結合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩(wěn)定微絲結構,從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。
本品為iFluorTM 488標記的鬼筆環(huán)肽,可發(fā)出高亮度、光穩(wěn)定的綠色熒光,染色反應特異性強,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。iFluorTM 488 鬼筆環(huán)肽染色與用于細胞分析的其他熒光染色完全兼容,包括熒光蛋白、Qdot? 納米晶體和其他iFluorTM偶聯(lián)物(包含iFluorTM偶聯(lián)二抗)。另外,經(jīng)本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性,適用性廣泛。
本品以1000×儲存液形式(溶于DMSO)提供。
操作步驟
1. 1×工作液準備
吸取1μl 1000×iFluorTM 488標記鬼筆環(huán)肽(溶于DMSO)到1ml 含有1%BSA的PBS緩沖液中即可得到1×工作液。
注:1)使用前需將1000×DMSO iFluorTM 488鬼筆環(huán)肽儲存液分裝并于-20℃避光干燥保存。
2)不同的細胞染色情況不同,相應iFluorTM 488鬼筆環(huán)肽使用量也需根據(jù)不同情況而定。
2. 染色步驟
1) 細胞培養(yǎng)過夜或更長,使其密度達到50-60%匯合度。
2) 吸掉培養(yǎng)液,37℃預熱的1×PBS(pH 7.4)清洗細胞2次。
3) 使用溶于PBS的4%甲醛溶液進行細胞固定,室溫固定10-30min。
注意:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
4) 室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min。
5) (可選):室溫條件下,用溶于PBS的0.1% Triton X-100溶液透化處理3-5min,從而增加其通透性。
6) 室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min。
7) 取足夠量新鮮配好的 iFluorTM 488標記鬼筆環(huán)肽工作液以覆蓋住細胞,如:100μl/孔(96孔板),室溫避光染色20-90min。
8) 用PBS清洗細胞3次,每次5min。
9) (可選):加入足量的即用型DAPI溶液對細胞核進行復染,如:100μl/孔(96孔板),室溫3~5min。用PBS清洗細胞2次,每次5min。
10)于熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,選擇iFluorTM 488激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=493/517nm)和/或DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454nm)。
1)DMSO有毒,使用時請小心操作。
2)了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Note: 鬼筆環(huán)肽具有毒性,需小心操作(對人,其半數(shù)致死劑量為2mg/Kg)。