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產品信息

產品簡介

溶酶體綠色熒光探針DND-26 是對活細胞中的酸性區(qū)室進行染色的一種綠色熒光染料，具有 504/511 nm 的最大激發(fā) /發(fā)射波長。本品以溶于無水DMSO的1mM儲存液形式提供。

使用方法

使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進行簡短離心使 DMSO 溶液集中于管底。最佳工作濃度需根據不同的實驗要求、細胞類型、細胞或組織的膜通透性等進行優(yōu)化。

1. 工作液的配制

利用培養(yǎng)基或合適的緩沖液將 1mM   儲存液稀釋至工作濃度，推薦工作液濃度為 50-75nM ；

【注意】： 1 ）為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。 2 ）若細胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育，會觀察到熒光信號的衰減和細胞的空泡化現象。

2.  染色

2.1對于貼壁細胞

1 ）將細胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上，加入合適培養(yǎng)基，使其爬片生長。

2 ）待細胞生長到合適豐度，吸除培養(yǎng)液，加入適量 37 ℃預熱的含探針工作液。于生長狀態(tài)下孵育 30min ～ 2h （具體孵育時間需根據細胞類型而定）?！咀⒁狻浚簩?溶酶體綠色熒光探針 DND-26 內化過程的動力學研究表明，活細胞攝取此染料僅需數秒即可。缺點在于此探針可能引起溶酶體產生“堿性效應 Alkalizing effect ”，也就是說過長孵育時間會誘導溶酶體 pH 值提高。建議僅當該探針于 37 ℃孵育細胞 1-5min 才可用作 pH 指示劑。

3 ）利用新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液并在熒光顯微鏡（含合適濾片）下觀察。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。

2.2   對于懸浮細胞

1 ）離心，吸除上清。

2 ）利用 37 ℃預熱的探針工作液重懸細胞，于生長狀態(tài)下孵育 30min ～ 2h （具體時間需根據細胞類型而定）。

3 ）離心，吸除染色液，加入新鮮培養(yǎng)液重懸細胞。

4 ）置于熒光鏡下觀察。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或加長染色時間。

【注意】：對于懸浮細胞，也可將細胞貼附于經 BD Cell-Tak 處理過的蓋玻片上，然后使用類似于貼壁細胞的方法進行染色。1）DMSO有毒，使用時請小心操作。

2）了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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