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細(xì)胞分選常見疑問

細(xì)胞分選常見疑問??

問題一

為什么建議磁珠分選而不是流式分選?

1)磁珠分選需要的設(shè)備簡單,而流式分選需要配備分選型流式細(xì)胞儀,價(jià)格較為昂貴,而且流式分選對于操作員的技術(shù)要求很高,需要專門的培訓(xùn)并有一定的經(jīng)驗(yàn)后才能很好地完成流式分選;

2)磁珠分選所需要的時(shí)間遠(yuǎn)小于流式分選所需要的時(shí)間;

3)磁珠分選對于目的細(xì)胞的刺激比流式分選要小,流式分選過程中需要對目的細(xì)胞所在的液滴通電,并且需要經(jīng)過一個(gè)強(qiáng)電場的區(qū)域,對目的細(xì)胞的刺激相對較大;磁珠分選只是讓細(xì)胞處于一個(gè)低磁場中,基本可以忽略對細(xì)胞的影響,從保持細(xì)胞活力的方面考慮,磁珠分選要優(yōu)于流式分選。

因此,如果磁珠分選可以滿足實(shí)驗(yàn)需求時(shí),應(yīng)盡量選擇磁珠分選的方法。

問題二

磁珠分選為什么要求細(xì)胞活性越高越好?

1)死細(xì)胞分泌DNA,DNA有粘性,會(huì)將磁珠標(biāo)記細(xì)胞和非標(biāo)記細(xì)胞粘在一起,如果是陽選會(huì)影響純度,如果是陰選會(huì)影響得率。

2)細(xì)胞活性低時(shí)可能會(huì)影響抗原抗體的結(jié)合效率。

 

問題三

磁珠分選buffer是什么?

autoMACS running buffer(自己配制:pH7.2 PBS,0.5%BSA、2mM EDTA,如需無菌,建議購買商品化buffer或紫外線照射,不建議高溫高壓滅菌)。

 

問題四

如果想分選的細(xì)胞有多個(gè)陽性marker怎么辦?

可以選擇磁珠分選陰選+陽選的方法,eg.分選小鼠脾臟naive CD4+T可以先用陰選的方法分到CD4+T細(xì)胞再用CD62L磁珠陽性分選;也可以用磁珠+流式的方法。

 

問題五

分選柱可以二次使用嗎?

不建議,主要是分選柱內(nèi)填充的鐵珠在使用后易生銹。

 

問題六

 分選柱應(yīng)如何選擇?

 

不同的試劑盒對于MS/LS/LD柱的最大細(xì)胞上樣量和最大磁性細(xì)胞吸附量是不同的,建議一定要參考說明書;

此外,如分選的目的細(xì)胞較大(eg.巨核細(xì)胞或fibroblast),可考慮采用large cell colums。

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