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4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)檢測試劑盒 (微量法 100T/48S)

貨號 SH0414 售價(元) 3600
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0414

4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)檢測試劑盒 (微量法 100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

4CL是連接苯丙酸途徑與木質(zhì)素特異合成途徑的關(guān)鍵酶,主要催化肉桂酸生成相應(yīng)的肉桂酸輔酶A酯,是合成木質(zhì)素與其他苯丙烷類化合物的代謝流向調(diào)控點(diǎn)。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測定原理:

4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,在333nm下測4-香豆酸CoA生成速率,即可反映4CL活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0414-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀40℃預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至333nm,蒸餾水調(diào)零。

準(zhǔn)備96UV板一塊(非普通酶標(biāo)板,普通酶標(biāo)板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小于340nm務(wù)必使用UV板)。

2、樣本測定

1)在試劑二中加入5ml試劑一充分溶解混勻,置于40℃水浴預(yù)熱10min;現(xiàn)配現(xiàn)用(配好后24h內(nèi)用完);

2)對照管:在微量石英比色皿或96UV板中加入10μl樣本和190μl試劑一,混勻,立即記錄333nm40℃反應(yīng)30min后的吸光值A1。

3)測定管:在微量石英比色皿或96UV板中加入10μl樣本和190μl試劑二,混勻,立即記錄333nm40℃反應(yīng)30min后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。每個測定管設(shè)一個對照管。

4CL活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=31.75×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=31.75×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.063×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mlV樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b96孔板測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=63.49×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=63.49×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.127×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。