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α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0185 | 售價(元) | 1416 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0185 |
α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。
測定原理:
α-GAL分解對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0185-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
試劑二:液體 |
4ml |
4℃ |
試劑三:液體 |
13ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
自備儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5ml蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑):
試劑名稱(μl) |
測定管 |
對照管 |
試劑一 |
25 |
|
蒸餾水 |
|
25 |
試劑二 |
35 |
35 |
樣本 |
10 |
10 |
迅速混勻,放入37℃保溫30min
試劑三 |
130 |
130 |
充分混勻, 400nm處測定吸光值A,計算ΔA=A測定-A對照。每個測定管需設(shè)一個對照管。
α-GAL活性計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/ml),y為吸光值。
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T
=0.08×(ΔA +0.0027)
V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07ml;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/ml),y為吸光值。
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T
=0.12×(ΔA +0.0027)
V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07ml;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。