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植物可溶性糖含量檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號 SH0164 售價(元) 456
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0164

植物可溶性糖含量檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??扇苄蕴鞘侵笜悠分械倪€原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

測定原理:

蒽酮比色法??捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定,具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0164-100T/96S

Storage

試劑一:粉劑

1

4℃

試劑二:液體

10ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、沸水浴、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)研缽、和蒸餾水。

樣品中可溶性糖的提?。?/span>

稱取0.1~0.2g樣本,加入1ml蒸餾水研磨成勻漿,倒入有蓋離心管中,95℃水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,8000g,25℃離心10min,取上清液于10ml試管中,用蒸餾水定容至10ml,搖勻備用。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至620nm,蒸餾水調(diào)零。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95度。

3、工作液的配制:在試劑一中加入2.5ml試劑二。充分溶解后使用,如較難溶解,可加熱攪拌;用不完的試劑4℃保存一周;

4、加樣表(在EP管中反應(yīng))

試劑( μl

空白管

測定管

樣本

 

40

蒸餾水

80

40

工作液

20

20

濃硫酸

200

200

混勻,置95度水浴中10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫后,取200   μl轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或96孔板中,于620nm處,分別讀取空白管和測定管吸光值,ΔA=A測定管-A空白管。

注意:1、空白管只要做一管。

      2、如果ΔA大于1,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

3、由于濃硫酸具有強腐蝕性,請謹(jǐn)慎操作。

可溶性糖含量計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 8.55x - 0.07;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

可溶性糖(mg /g鮮重)= [(ΔA0.07) ÷8.55×V1]÷W×V1÷V2=1.17×(ΔA0.07) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算:

可溶性糖(mg /mg prot=[ (ΔA0.07) ÷8.55×V1]÷(V1×Cpr)=0.117×(ΔA0.07) ÷Cpr。

V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 4.275x - 0.07;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

可溶性糖(mg /g鮮重)= [(ΔA0.07) ÷4.275×V1]÷W×V1÷V2=2.34×(ΔA0.07) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算:

可溶性糖(mg /mg prot= [(ΔA0.07) ÷4.275×V1]÷(V1×Cpr)=0.234×(ΔA0.07) ÷Cpr。

V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g

注意:最低檢測限為1mg/g鮮重或10ng/ mg prot