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植物可溶性糖含量檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S)
貨號 | SH0163 | 售價(元) | 240 |
規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0163 |
植物可溶性糖含量檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S) |
50T/48S |
測定意義:
糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??扇苄蕴鞘侵笜悠分械倪€原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。
測定原理:
蒽酮比色法??捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定,具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0163-50T/48S |
Storage |
試劑一:粉劑 |
1瓶 |
4℃避光 |
試劑二:液體 |
10ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
自備儀器和用品:
可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、濃硫酸(不允許快遞)研缽、和蒸餾水。
樣品中可溶性糖的提取:
稱取0.1~0.2g樣本,加入1ml蒸餾水研磨成勻漿,倒入有蓋離心管中,95℃水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,8000g,25℃離心10min,取上清液于10ml試管中,用蒸餾水定容至10ml,搖勻備用。
測定步驟:
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至620nm,蒸餾水調(diào)零。
2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95度。
3、工作液的配制:在試劑一中加入5ml試劑二,充分溶解,如較難溶解,可加熱攪拌;用不完的試劑4℃保存一周;
4、加樣表(在EP管中反應(yīng)):
試劑(μl) |
空白管 |
測定管 |
樣本 |
|
200 |
蒸餾水 |
400 |
200 |
工作液 |
100 |
100 |
濃硫酸 |
1000 |
1000 |
混勻,置95度水浴中10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫后,于620nm處,分別讀取空白管和測定管吸光值,ΔA=A測定管-A空白管。
注意:1、空白管只要做一管。
2、如果ΔA大于1,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
3、由于濃硫酸具有強腐蝕性,請謹(jǐn)慎操作。
可溶性糖含量計算:
1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 8.55x - 0.07;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。
2、按樣本鮮重計算:
可溶性糖(mg /g鮮重)= [(ΔA+0.07) ÷8.55×V1]÷(W×V1÷V2)=1.17×(ΔA+0.07) ÷W。
3、按樣本蛋白濃度計算:
可溶性糖(mg /mg prot)=[ (ΔA+0.07) ÷8.55×V1]÷(V1×Cpr)=0.117×(ΔA+0.07) ÷Cpr。
V1:加入樣本體積,0.2ml;V2:加入提取液體積,10ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。
注意:最低檢測限為1mg/g鮮重或10ng/ mg prot