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肌酸激酶(Creatine Kinase, CK)測定試劑盒(分光光度法50T/48S)

貨號(hào) SH0117 售價(jià)(元) 50T/48S
規(guī)格 1080 CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0117

肌酸激酶(Creatine Kinase, CK)測定試劑盒(分光光度法50T/48S)

50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),在能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個(gè)重要指標(biāo)。

測定原理:

CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0117-50T/48S

Storage

提取液:

60ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃避光

試劑二:液體

15ml

4℃

說明書

一份

 

試劑一:粉劑1瓶,4℃避光保存,使用前加15ml蒸餾水溶解。

工作液:臨用前根據(jù)用量將試劑一和試劑二以1:1混合。使用前37℃溫育2min

 

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)、1 ml石英比色皿和蒸餾水。

粗酶液提取

1. 組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000g4℃離心15min,取上清,置冰上待測。

2. 血清樣本:直接測定。

 

測定步驟:

1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

21 ml石英比色皿中加入200μl樣本和300μl蒸餾水,最后加入500μl工作液,立即混勻,37℃下測定初始吸光值A11min后的吸光值A2ΔAA2-A1。

CK活性計(jì)算公式

1、按組織蛋白含量計(jì)算

酶活定義:37℃pH7.0時(shí),每毫克蛋白質(zhì)1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。

CK活性(nmol/min / mg prot=×V反總÷(V×Cpr)= 804×△A÷Cpr

2、按組織樣本質(zhì)量計(jì)算:

酶活定義:37℃,pH7.0時(shí),每克樣品1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。

CK活性(nmol/min /g 鮮重)=×V反總÷(V÷V樣總×W)= 804×△A÷W

3. 按血清計(jì)算:

酶活定義:37℃pH7.0時(shí),每升血清1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。

CK活性(nmol/min /L=×V反總÷V= 804×△A

NADPH摩爾消光系數(shù),6220 L /mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1ml;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.2ml;T,反應(yīng)時(shí)間,1minCpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

注意事項(xiàng)

1. 配制好的工作液4℃穩(wěn)定7天,請配制后盡快使用。

2. 血清的CK不穩(wěn)定,采集樣本后盡快測定,4℃避光保存可穩(wěn)定24h。

3. 樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測定,可選用BCA蛋白含量測定試劑盒進(jìn)行測定。

4. OD值大于0.5可用提取液適當(dāng)稀釋樣品,并在計(jì)算公式中相應(yīng)的改變稀釋倍數(shù)。