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NADP磷酸酶(NADPase)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0116 售價(jià)(元) 1320
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

SH0116

NADP磷酸酶(NADPase)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯一催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NADNADP之間的平衡。

測(cè)定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無(wú)機(jī)磷的反應(yīng),通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)測(cè)定NADPase活性。

組成:

產(chǎn)品名稱(chēng)

SH0116-100T/96S

Storage

提取液:

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

1×4

-20℃

試劑三:粉劑

1

4℃

試劑:粉劑

1

4℃

試劑五:液體

25ml

RT

試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液

10ml

4℃

說(shuō)明書(shū)

一份

 

試劑二:粉劑×4支,-20℃保存;用時(shí)加入1 ml試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑三:粉劑×1 , 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。

試劑四:粉劑×1, 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。

試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10ml×1 瓶,4℃保存。

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑六20倍稀釋?zhuān)慈?0.5ml試劑六加9.5蒸餾水,充分混勻。

定磷試劑的配制:按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色,若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

 

自備儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)

試劑名稱(chēng)(μl

測(cè)定管

對(duì)照管

試劑一

120

120

試劑二

40

40

37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱5min

樣本

40

 

蒸餾水

 

40

37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25℃離心5min,取上清

3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)

 

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

測(cè)定管

對(duì)照管

0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液

20

 

 

 

蒸餾水

 

20

 

 

上清液

 

 

20

20

定磷試劑

200

200

200

200

混勻,25℃室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。

注意事項(xiàng):

1、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格,要沒(méi)有一點(diǎn)磷,若試管放過(guò)磷酸或磷酸鹽緩沖液,一定要洗得非常干凈,要先用洗潔精加水煮,再用自來(lái)水沖,最后用蒸餾水沖干凈。最好用一次性塑料管或新玻璃管,避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。

2、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管和對(duì)照管只要做一次即可。

 

NADPase酶活性計(jì)算:

1、按組織蛋白濃度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。

NADPase (μmol/h/mg prot)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管

(V×Cpr)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

2、按樣本鮮重計(jì)算:

定義:每小時(shí)每g組織NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。

NADPase (μmol/h /g鮮重)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V÷(W× V÷V樣總)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mlV總:酶促反應(yīng)總體積,0.2mlV樣:加入樣本體積,0.04ml ;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重,g