當(dāng)前位置: 首頁(yè) - 產(chǎn)品目錄 - 生化試劑盒
NADP磷酸酶(NADPase)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)
貨號(hào) | SH0116 | 售價(jià)(元) | 1320 |
規(guī)格 | 100T/96S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱(chēng) |
規(guī)格 |
SH0116 |
NADP磷酸酶(NADPase)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S) |
100管/96樣 |
測(cè)定意義:
NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯一催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。
測(cè)定原理:
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無(wú)機(jī)磷的反應(yīng),通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)測(cè)定NADPase活性。
組成:
產(chǎn)品名稱(chēng) |
SH0116-100T/96S |
Storage |
提取液: |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
15ml |
4℃ |
試劑二:粉劑 |
1瓶×4 |
-20℃ |
試劑三:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑四:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑五:液體 |
25ml |
RT |
試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 |
10ml |
4℃ |
說(shuō)明書(shū) |
一份 |
試劑二:粉劑×4支,-20℃保存;用時(shí)加入1 ml試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑三:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑四:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10ml×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑六20倍稀釋?zhuān)慈?0.5ml試劑六加9.5蒸餾水,充分混勻。
定磷試劑的配制:按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色,若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
自備儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
樣本的前處理:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(chēng)(μl) |
測(cè)定管 |
對(duì)照管 |
試劑一 |
120 |
120 |
試劑二 |
40 |
40 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱5min
樣本 |
40 |
|
蒸餾水 |
|
40 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25℃離心5min,取上清
3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
|
標(biāo)準(zhǔn)管 |
空白管 |
測(cè)定管 |
對(duì)照管 |
0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液 |
20 |
|
|
|
蒸餾水 |
|
20 |
|
|
上清液 |
|
|
20 |
20 |
定磷試劑 |
200 |
200 |
200 |
200 |
混勻,25℃室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。
注意事項(xiàng):
1、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格,要沒(méi)有一點(diǎn)磷,若試管放過(guò)磷酸或磷酸鹽緩沖液,一定要洗得非常干凈,要先用洗潔精加水煮,再用自來(lái)水沖,最后用蒸餾水沖干凈。最好用一次性塑料管或新玻璃管,避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。
2、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管和對(duì)照管只要做一次即可。
NADPase酶活性計(jì)算:
1、按組織蛋白濃度計(jì)算:
定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。
NADPase (μmol/h/mg prot)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V總)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷
(V樣×Cpr)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
2、按樣本鮮重計(jì)算:
定義:每小時(shí)每g組織NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。
NADPase (μmol/h /g鮮重)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V總)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V總÷(W× V樣÷V樣總)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/ml;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.2ml;V樣:加入樣本體積,0.04ml ;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。