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Blasticidin S (10 mg/ml) 殺稻瘟菌素S (滅瘟素)(10 mg/ml)

貨號(hào) ant-bl-1 售價(jià)(元) 515
規(guī)格 10mg CAS號(hào) 3513-03-9
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品信息

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品名

規(guī)格

促銷價(jià)

Invivogen

ant-bl-1

Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素)

10mg

515

Invivogen

ant-bl-1

Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素)

5×10mg

2100

Invivogen

ant-bl-1

Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素)

50×10mg

詢價(jià)

產(chǎn)品簡介
      Blasticidin S(殺稻瘟菌素),也稱為稻瘟散,滅瘟素S鹽酸鹽,從灰色鏈霉菌Streptomyces griseochromogenes分離到的一種核苷肽類抗生素。通過干擾核糖體機(jī)制中的肽鍵形成來抑制蛋白質(zhì)合成。

蠟樣芽孢桿菌(bsr) 的殺稻瘟菌素抗性基因賦予了對(duì)殺稻瘟菌素的抗性,該基因編碼殺稻瘟菌素-S脫氨酶[1]。
對(duì)Streptoverticillum sp [2] 的blastcidin S乙酰基轉(zhuǎn)移酶基因(bls)和對(duì)曲霉菌 [3]的blasticidin S脫氨酶基因(BSD)也賦予了對(duì)殺稻瘟菌素的抗性。
通常,哺乳動(dòng)物細(xì)胞對(duì)殺稻瘟素濃度為1-10 μg / ml敏感,對(duì)細(xì)菌為25-100 μg / ml敏感。
由殺稻瘟菌素誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡迅速發(fā)生,從而允許在一周內(nèi)選擇帶有殺稻瘟素抗性基因的轉(zhuǎn)染細(xì)胞系。 

技術(shù)指標(biāo)
產(chǎn)品濃度: 10 mg / ml
質(zhì)量控制:每個(gè)批次都經(jīng)過全面測(cè)試,以確保批次之間不存在差異。
純度: ≥95%(HPLC)
內(nèi)毒素水平: <1 EU / mg
物化特性: pH,外觀
經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試:在對(duì)殺稻瘟菌素敏感和抗殺稻瘟素的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中驗(yàn)證了效力
痕量污染物的非細(xì)胞毒性:對(duì)殺稻瘟菌素耐藥的細(xì)胞沒有長期作用


抗性基因:
三種殺稻瘟菌素抗性基因已被克隆且測(cè)序:一種是乙酰轉(zhuǎn)移酶基因,來自殺稻瘟菌素產(chǎn)生菌的bls基因;另外兩種是脫氨酶基因(deaminase genes),分別為來自bacillus cereus蠟樣芽孢桿菌的bsr基因,和來自Aspergillus terreus土曲霉的BSD基因。bsr和 BSD 基因是最主要的選擇性標(biāo)記基因,用于哺乳動(dòng)物和植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)。雖然bsr和 BSD 基因多用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的篩選標(biāo)記,但也可以用于E. Coli。

工作濃度
殺稻瘟菌素對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的工作濃度從1到10μg/ ml不等,在某些情況下高達(dá)30μg/ ml。
在開始的實(shí)驗(yàn)中,我們建議確定殺死宿主細(xì)胞系所需的最佳抗生素濃度。
處理后,細(xì)胞死亡迅速發(fā)生,從而允許在轉(zhuǎn)染后的7天之內(nèi)用帶有bsr或BSD基因的質(zhì)粒選擇轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。
下面列出了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞的一些實(shí)例中用于選擇的殺稻瘟素的建議濃度。


細(xì)胞系

介質(zhì)

濃度

參考文獻(xiàn)

CHO(中國倉鼠卵巢細(xì)胞)

記憶體

5-10微克/毫升

1,2

HEK293(人類胚胎腎細(xì)胞)

記憶體

5-15微克/毫升

3 4

HeLa(人類子宮細(xì)胞)

記憶體

2.5-10微克/毫升

5、6

Neuro2a(小鼠成神經(jīng)細(xì)胞)

記憶體

30微克/毫升

7

THP-1(人類單核細(xì)胞)

RPMI

10微克/毫升

8

參考文獻(xiàn):
1. Dorgham K.等,2009。一種具有抗炎活性的工程CX3CR1拮抗劑。J Leukoc生物學(xué)。86(4):903-11。
2. Le Bon L.等人,2014。邊緣蛋白調(diào)節(jié)Notch-配體順式和反式相互作用,以指定信號(hào)狀態(tài)。eLife Sci,3:e02950。
3. Tomecki R.等人,2014。多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)的hDIS3突變引起細(xì)胞RNA代謝紊亂,并暗示hDIS3 PIN結(jié)構(gòu)域可能是潛在的藥物靶標(biāo)。核酸研究。42:1270-90。
4.Edbauer D.等人,2004。尼卡斯汀和早老素的共表達(dá)挽救了APH-1功能突變的喪失。279:37311-5。
5. Khandelia P.等人,2011。簡化的平臺(tái),可在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中短發(fā)夾RNA干擾和轉(zhuǎn)基因。PNAS 108:12799-804。
6. Lee HK.et al。,2007。β-內(nèi)酰胺酶互補(bǔ)作用在高通量篩選toll樣受體信號(hào)抑制劑中的應(yīng)用。摩爾Pharmacol。72:868-75。
7. Matsumoto G.等人,2011年。p62 / SQSTM1的絲氨酸403磷酸化調(diào)節(jié)泛素化蛋白的選擇性自噬清除。摩爾細(xì)胞。44:279-89。

8. Schepetkin IA。等人,2009。從桔梗上皮中分離出的卵泡蛋白B的免疫調(diào)節(jié)活性。J Immunol。183:6754-66。

https://www.invivogen.com/sites/default/files/invivogen/resources/documents/invivogen-infocus-cell-culture-contamination.pdf