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Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

貨號(hào) T5040 售價(jià)(元) 1805
規(guī)格 5×50μg CAS號(hào) 273221-67-3
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

價(jià)格

T5020

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

427.5

T5040

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1805

產(chǎn)品介紹

Fluo-4, AM是Fluo-4的一種乙酰甲酯衍生物,具有細(xì)胞膜滲透性,只需簡(jiǎn)單培養(yǎng),即可輕易進(jìn)入細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),即被其內(nèi)酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-4,從而滯留在胞內(nèi)以發(fā)揮相應(yīng)生理功能。

Fluo-4是可見(jiàn)光激發(fā)波長(zhǎng)Ca2+熒光探針Fluo-3的改良版本,通過(guò)將Fluo-3結(jié)構(gòu)上的氯離子(Cl-)替換為電子吸引力更強(qiáng)的氟離子(F-),使得最大激發(fā)波長(zhǎng)往短波長(zhǎng)偏移10nm左右。正由于這個(gè)波長(zhǎng)更接近氬激光器的波長(zhǎng),則當(dāng)使用氬激光器來(lái)激發(fā)探針Fluo-4,能夠得到更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度,比Fluo-3強(qiáng)一倍。另外,F(xiàn)luo-4的Ca2+親和力幾乎接近Fluo-3(Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM),因此,使用上幾乎同F(xiàn)luo-3。Ca2+結(jié)合后的最大激發(fā)波長(zhǎng)為494nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為516nm??赏ㄟ^(guò)激光共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞儀來(lái)檢測(cè)胞內(nèi)鈣離子水平的變化。

可見(jiàn)光激發(fā)Ca2+熒光探針的優(yōu)勢(shì):

與紫外光激發(fā)的熒光探針相比,如Fura-2和Indo-1,可見(jiàn)光激發(fā)Ca2+探針具有以下特點(diǎn):

1)適用于大多數(shù)的激光共聚焦測(cè)鈣系統(tǒng),包括共聚焦激發(fā)掃描顯微鏡以及流式細(xì)胞儀等。

2) 具有更強(qiáng)的染料吸收性能,使得更低濃度的探針即可成功檢測(cè)Ca2+變化,從而降低對(duì)活細(xì)胞的光毒性。

3)Ca2+依賴(lài)性熒光強(qiáng)度增強(qiáng),對(duì)Ca2+變化水平檢測(cè)敏感度更高。

4)降低樣品自熒光以及光散射的干擾。

5)兼容光激活探針以及UV-激發(fā)試劑,因此更方便于多參數(shù)檢測(cè)。

6)無(wú)光譜偏移。

Fluo-4, AM相比較于Fluo-3的優(yōu)勢(shì):

1)激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)往短波長(zhǎng)偏移10nm,更接近氬激光器的波長(zhǎng),。因此,當(dāng)使用488nm進(jìn)行熒光激發(fā),得到更強(qiáng)的熒光信號(hào),比Fluo-3強(qiáng)一倍。

2)50μg小包裝供應(yīng),使用方便,且能很好保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

可見(jiàn)光激發(fā)Ca2+熒光探針的優(yōu)勢(shì):

與紫外光激發(fā)的熒光探針相比,如Fura-2和Indo-1,可見(jiàn)光激發(fā)Ca2+探針具有以下特點(diǎn):

1)適用于大多數(shù)的激光共聚焦測(cè)鈣系統(tǒng),包括共聚焦激發(fā)掃描顯微鏡以及流式細(xì)胞儀等。

2) 具有更強(qiáng)的染料吸收性能,使得更低濃度的探針即可成功檢測(cè)Ca2+變化,從而降低對(duì)活細(xì)胞的光毒性。

3)Ca2+依賴(lài)性熒光強(qiáng)度增強(qiáng),對(duì)Ca2+變化水平檢測(cè)敏感度更高。

4)降低樣品自熒光以及光散射的干擾。

5)兼容光激活探針以及UV-激發(fā)試劑,因此更方便于多參數(shù)檢測(cè)。

6)無(wú)光譜偏移。

Fluo-4, AM相比較于Fluo-3的優(yōu)勢(shì):

1)激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)往短波長(zhǎng)偏移10nm,更接近氬激光器的波長(zhǎng),。因此,當(dāng)使用488nm進(jìn)行熒光激發(fā),得到更強(qiáng)的熒光信號(hào),比Fluo-3強(qiáng)一倍。

2)50μg小包裝供應(yīng),使用方便,且能很好保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

產(chǎn)品性質(zhì)

CAS 號(hào)(CAS NO.):273221-67-3

分子式(Molecular Fomular):C51H50F2N2O23

分子量(Molecular Weight):1096.95

Ex/Em (nm):494nm/516nm

純度(Purity):≥98%

外觀(Appearance):粉末

使用說(shuō)明:

1. (可選)配制Pluronic F-127母液:100mg Pluronic F-127粉末中加入0.5ml DMSO,配制成20%(w/v)的DMSO母液。溶解過(guò)程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不要冷藏。如果有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。

2. Hanks balanced salt solution(HBSS,不含Ca2+, Mg2+)

操作方法

1)Fluo-4,AM母液的配制:向 Fluo-4, AM中加入適量DMSO,配制成1-5mM的儲(chǔ)存液,DMSO的加入量根據(jù)Fluo-4,AM(MW1096.95)分子量進(jìn)行計(jì)算(如:若配制成1mM的母液,需向50ug Fluo-4,AM中加入45.6ul DMSO)。

【注】:溶解用的DMSO需要保證新鮮無(wú)水,否則將會(huì)導(dǎo)致 AM 體水解,使熒光染料無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞,影響實(shí)驗(yàn)效果。

2)Fluo-4,AM工作液的配制:利用HBSS將Fluo-4,AM稀釋成1-5μM的工作液,具體稀釋方法如1 mM母液配制1 ml濃度為4 μM工作液,用1 ml HBSS溶液稀釋4 μl 1mM母液即可。

【注】:① 推薦該探針加載濃度在4-5μM,具體的使用濃度需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行優(yōu)化。為了避免過(guò)度加載造成細(xì)胞毒性,建議在取得有效結(jié)果的基礎(chǔ)上盡量使用最低探針濃度。

② Fluo-4,AM工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免反復(fù)凍存。

3)(可選)如果Fluo-4進(jìn)入細(xì)胞的效果不好,可向 Fluo-4, AM/DMSO 溶液中加入適量20% Pluronic F127溶液,最終稀釋至其終濃度為0.04-0.05%,Pluronic F127 可以防止 Fluo-4, AM 在 HBSS中聚合并能幫助其進(jìn)入細(xì)胞。

【注】:Pluronic F127可降低Fluo-4,AM的穩(wěn)定性,因此只建議在配制工作液時(shí)加入,不建議將其加入儲(chǔ)存液長(zhǎng)期保存。

4)取出預(yù)培養(yǎng)的細(xì)胞,除去培養(yǎng)基,使用 HBSS 溶液洗滌細(xì)胞 3次。

【注】:如果使用含血清的培養(yǎng)基,血清中的酯酶會(huì)分解 AM 體,從而降低 Fluo 4-AM 進(jìn)入細(xì)胞的效果。另外含有酚紅的培養(yǎng)基會(huì)使本底值略微偏高,所以加工作液之前需盡量去除培養(yǎng)基殘留。

5)將 Fluo-4, AM工作液加入細(xì)胞,加入量以覆蓋細(xì)胞為準(zhǔn)。在37℃培養(yǎng)10-60min,然后除去 Fluo 4-AM 工作液。

【注】:關(guān)于孵育的時(shí)間,如果首次做實(shí)驗(yàn)不能確定,建議先孵育30分鐘,看熒光效果:如果細(xì)胞死亡較多,適當(dāng)縮短時(shí)間;如果熒光強(qiáng)度太弱,適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。

6)用HBSS溶液洗滌細(xì)胞 3 次,以充分去除殘留的 Fluo 4-AM 工作液。然后加入 HBSS 溶液覆蓋細(xì)胞。

7)37℃培養(yǎng)箱孵育約 20-30 分鐘,以確保 AM 體在細(xì)胞內(nèi)的完全去酯化作用。

8)用激光共聚焦或熒光顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞,激發(fā)波長(zhǎng) 494 nm,發(fā)射波長(zhǎng) 516 nm。

Fluo-4- AM  cell permeant

注意事項(xiàng)

1)熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)本Fluo-4,AM 容易吸潮,從冰箱取出后,請(qǐng)確認(rèn)在干燥的環(huán)境放至室溫后再開(kāi)封。由于試劑極其微量,開(kāi)封前請(qǐng)將其短暫離心,以保證粉末落入管底。

3)第一次使用時(shí),建議母液即配即用。試劑溶解后盡可能在短時(shí)間內(nèi)使用,以保證實(shí)驗(yàn)效果。

4)母液遇水極易分解,如果不能一次用完,建議分裝保存,例如分裝成5μl/管,用封口膜封口,并用鋁箔紙包裹,放在一個(gè)密閉性能好的塑料袋中,并放入一包干燥劑,在≤-20℃密封避光保存。

5)建議您在正式實(shí)驗(yàn)前先摸索一下細(xì)胞量、鈣離子熒光探針的終濃度、培養(yǎng)時(shí)間等,找到最佳實(shí)驗(yàn)條件。

6)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

7)保存條件:-20℃

產(chǎn)品相關(guān):

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

價(jià)格

T5022

Fura-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

361

T5042

Fura-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1368

T5062

Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

427.5

T5082

Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1805

T5020

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

427.5

T5040

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1805

T5060

Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

427.5

T5080

Fluo-8, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1805

TG201

Indo-1, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

399

TG221

Indo-1, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1591.25

T0402

Rhod-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

50μg

427.5

T0403

Rhod-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

5×50μg

1805