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Tubastatin A HCl
貨號(hào) | IEP1038 | 售價(jià)(元) | 977 |
規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 1310693-92-5 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IEP1038-0005MG
Tubastatin A HCl
5MG
977
IEP1038-0010MG
Tubastatin A HCl
10MG
1988
IEP1038-0050MG
Tubastatin A HCl
50MG
4812
IEP1038-0100MG
Tubastatin A HCl
100MG
8540
產(chǎn)品簡介:
Tubastatin A HCl是HDAC6的選擇性抑制劑,IC50值為15 nM [1]。 HDAC6(組蛋白脫乙酰酶6)是一種酶,在多種過程中發(fā)揮重要作用,包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期提前和發(fā)育事件。HDAC6的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān),包括阿爾茨海默病和癌癥[1]。
Tubastatin A HCl是一種有效的HDAC6抑制劑,與其他HDAC亞型相比具有最高的選擇性。當(dāng)用初級(jí)皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行測試時(shí),在5微米至10微米的劑量范圍內(nèi),鹽酸兔司他丁A治療保護(hù)了HCA誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡[1]。在HaCaT細(xì)胞中,給予Tubastatin A HCl可通過選擇性抑制HDAC6活性來阻止亞砷酸鈉誘導(dǎo)Nrf2 mRNA與核糖體的結(jié)合和Nrf2蛋白的升高,并且對(duì)其他HDAC沒有影響[2]。使用原子力顯微鏡研究,Ketene AN等人揭示了鹽酸烏司他丁A通過抑制HDAC6增加細(xì)胞彈性[3]。
產(chǎn)品性質(zhì):
Cas No.:1310693-92-5
別名:TubastatinA鹽酸鹽,TSA HCl;Tubastatin A hydrochloride
化學(xué)名:N-hydroxy-4-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide;hydrochloride
Canonical SMILES:CN1CCC2=C(C1)C3=CC=CC=C3N2CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO.Cl
分子式:C20H21N3O2.HCl
分子量:371.86
溶解度:≥ 18.6mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng):
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1].Kyle V. Butler, Jay Kalin, Camille Brochier, et al. Rational Design and Simple Chemistry Yield a Superior, Neuroprotective HDAC6 Inhibitor, Tubastatin A [J]. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (31), pp 10842–10846.
[2].Kappeler KV, Zhang J, Dinh TN, et al. Histone deacetylase 6 associates with ribosomes and regulates de novo protein translation during arsenite stress [J]. Toxicol Sci. 2012 May;127(1):246-255.
[3]. Ketene AN, Roberts PC, Shea AA, et al. Actin filaments play a primary role for structural integrity and viscoelastic response in cells [J]. Integr Biol (Camb). 2012 May;4(5):540-549.
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