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    環(huán)孢霉素（環(huán)孢霉素A）是一種免疫抑制劑，抑制鈣調(diào)神經(jīng)酶的磷酸酶活性，IC50值為5 nM [1]。 免疫抑制劑環(huán)孢霉素A（CsA）結(jié)合可溶性細胞質(zhì)蛋白環(huán)狀蛋白，環(huán)狀蛋白-CsA復合物阻礙鈣調(diào)神經(jīng)酶，從而抑制了NFAT誘導基因的激活，這些基因?qū)τ赥細胞的激活是必需的。 作為一種廣泛使用的免疫抑制劑，環(huán)孢霉素A已被報道對丙型肝炎病毒（HCV）感染有效。 CsA的抗病毒效應(yīng)已通過HCV復制子系統(tǒng)進行了研究。用約0.5 μg/ml的CsA處理Huh7/Rep-Feo細胞，可以在劑量依賴性下抑制HCV復制子的復制。細胞生長或活力沒有變化，表明CsA對HCV的特定作用不是由于細胞毒性引起的。CsA以臨床濃度特異性地抑制HCV的復制 [2]。 在大鼠慢性心肌梗死模型中，將經(jīng)CSA擴增的FCV細胞移植到心肌梗死部位。移植的FCV細胞成功分化為心肌細胞，并在注射后2周內(nèi)集成到梗死心臟中形成GFP+/cTnT+供體細胞衍生的心肌細胞束。結(jié)果表明，CSA擴增的FCV細胞也可以在體內(nèi)展示高度的心臟形成潛力 [3]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:59865-13-3

別名:環(huán)孢素A,CsA; Cyclosporine A; Ciclosporin A

化學名: 30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone

Canonical SMILES: CCC1C(=O)N(CC(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N1)C(C(C)CC=CC)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C

分子式:C62H111N11O12

分子量:1202.61

溶解度:>53mg/mL in DMSO

儲存條件:4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Fruman DA , Klee CB, Bierer BE, et al. Calcineurin Phosphatase-Activity In Lymphocytes-T Is Inhibited By Fk-506 And Cyclosporine-A. Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. 1992, 89(9): 3686-3690.

[2]. Nakagawa M, Sakamoto N, Enomoto N, et al. Specific inhibition of hepatitis C virus replication by cyclosporin A. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2004, 313(1): 42-47.

[3]. Yan P, Nagasawa A, Uosaki H, et al. Cyclosporin-A potently induces highly cardiogenic progenitors from embryonic stem cells. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2009, 379(1): 115-120.