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Z-LEHD-FMK (Z-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK)

貨號(hào) IAP1212 售價(jià)(元) 2160
規(guī)格 20 μL (10 mM) CAS號(hào) 210345-04-3
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

價(jià)格

IAP1212-0020μL

Z-LEHD-FMK

20 μL (10 mM)

2160

IAP1212-0001MG

Z-LEHD-FMK

1MG

4328

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Z-LEHD-FMK 是一種選擇性且不可逆的 caspase-9 抑制劑,可防止致命的再灌注損傷并減輕細(xì)胞凋亡。

胱天蛋白酶-9是一種起始胱天蛋白酶,在線粒體死亡途徑中起重要作用。胱天蛋白酶-9在程序性細(xì)胞死亡過(guò)程中被激活,并裂解前胱天蛋白酶-7和前胱天蛋白酶-3。 Z-LEHD-FMK是一種特異性和不可逆的胱天蛋白酶-9抑制劑。在HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞系和293人胚腎細(xì)胞系中,Z-LEHD-FMK抑制腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)介導(dǎo)的凋亡。這些結(jié)果表明,在一些人類細(xì)胞中,TRAIL通過(guò)線粒體途徑誘導(dǎo)死亡。在集落分析中,Z-LEHD-FMK抑制了由TRAIL誘導(dǎo)的HCT116集落生長(zhǎng)的減少。在正常人肝細(xì)胞中,Z-LEHD-FMK保護(hù)細(xì)胞免受TRAIL誘導(dǎo)的凋亡。這些結(jié)果表明,Z-LEHD-FMK和TRAIL的組合選擇性地殺死癌細(xì)胞,同時(shí)保護(hù)正常的肝細(xì)胞[1]。

在局灶性缺血/再灌注大鼠中,Z-LEHD-FMK改善了63%的神經(jīng)結(jié)果,并減少了49%的梗死體積[2]。在脊髓損傷大鼠模型中,Z-LEHD-FMK減少了凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù),并保護(hù)了脊髓中的神經(jīng)元、髓鞘、軸突、神經(jīng)膠質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器[3]。

產(chǎn)品性質(zhì):

Cas No.:210345-04-3

化學(xué)名:methyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(3S)-5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate

Canonical SMILES: CC(C)CC(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

分子式:C32H43FN6O10

分子量:690.72

溶解度:≥ 107.4 mg/mL in DMSO, ≥ 98.2 mg/mL in EtOH

儲(chǔ)存條件:Store at -20° C

注意事項(xiàng):

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Ozoren N, Kim K, Burns TF, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Res, 2000, 60(22): 6259-6265.

[2]. Mouw G, Zechel JL, Zhou Y, et al. Caspase-9 inhibition after focal cerebral ischemia improves outcome following reversible focal ischemia. Metab Brain Dis, 2002, 17(3): 143-151.

[3]. Colak A, Karao?lan A, Barut S, et al. Neuroprotection and functional recovery after application of the caspase-9 inhibitor z-LEHD-fmk in a rat model of traumatic spinal cord injury. J Neurosurg Spine, 2005, 2(3): 327-334.