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產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

雨蛙素（Caerulein）這種硫酸化的肽首先從澳大利亞蛙的皮膚中分離出來，比其類似物CCK-8更有效。環(huán)磷酰胺用于胰腺功能的診斷，大劑量應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物胰腺炎的誘導(dǎo)。是一種功能和組成上類似于膽囊收縮素（cholecystokinin，CCK）的胃調(diào)節(jié)分子，能夠刺激胃、膽管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上調(diào)蛋白如細(xì)胞間黏附分子（ICAM-1），炎癥相關(guān)因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。已經(jīng)成功運(yùn)用于大鼠、小鼠、狗和敘利亞倉(cāng)鼠等動(dòng)物急性胰腺炎（AP）模型的建立[1-5]，建模機(jī)制在于：1）通過刺激胞內(nèi)NF-KB來上調(diào)胰腺腺泡細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞間黏附分子（ICAM-1）表達(dá)。表面ICAM-1反過來促進(jìn)中性粒細(xì)胞粘附到腺泡細(xì)胞上從而增強(qiáng)胰腺炎癥效應(yīng)[6]；2）通過誘使消化酶分泌失調(diào)和細(xì)胞質(zhì)空泡化導(dǎo)致腺泡細(xì)胞死亡和胰腺水腫，從而誘導(dǎo)胰腺炎；3）活化炎癥促進(jìn)因子[7]。雨蛙素可用于預(yù)防膽囊痛，腎絞痛和間歇性跛行疼痛。一般被認(rèn)為是一種內(nèi)源性啡肽類物質(zhì)的拮抗劑。

沃博生物是以三氟醋酸鹽形式提供的十肽分子，多肽序列是pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2(或Glp-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2)，純度≥97% (HPLC)。

產(chǎn)品特性

中文同義名（Chinese Synonym）

雨蛙素；雨蛙肽；藍(lán)肽；硫酸化藍(lán)肽

英文同義名（English Synonym）

[TYR(SO3H)4]CAERULEIN;PGLU-GLN-ASP-TYR[SO3H]-THR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2;PYROGLU-GLN-ASP-TYR[SO3H]-THR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2;PYROGLU-GLN-ASP-TYR(SO3H)-THR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2.2NH3;PYR-QD-Y(SO3H)-TGWMDF-NH2;PYR-GLN-ASP-TYR(SO3H)-THR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2;GLP-GLN-ASP-TYR(SO3H)-THR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2;CERULEIN

多肽序列（三字母）（Sequence）

pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

單字母序列

Pyr-QD-Tyr(SO3H)-TGWMDF-NH2

CAS號(hào)（CAS NO.）：17650-98-5

純度（Purity）≥97%

分子式（Molecular Fomular）：C58H73N13O21S2

分子量（Molecular Weight ）：1352.4 g/mol

外觀（Appearance）：白色粉末

溶解性（Solubility）：溶于水，濃度為10 mM

母液配制方法

先用無氧蒸餾水或最好用無菌的無氧水來溶解多肽，如有必要加入約1%的稀醋酸或氫氧化銨來促進(jìn)溶解。（少數(shù)情況下以上方式可能都無法溶解充分，可對(duì)溶液進(jìn)行短暫超聲處理（10 min，溫度不超過30-40℃）。多肽充分溶解后，加入緩沖液或生理鹽水稀釋到1 mg/mL配制儲(chǔ)存液。為了避免降解，溶液最好保存在微堿環(huán)境。溶液分裝保存在-80℃，避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。

粉末-80℃保存，有效期2年。-20℃保存，有效期1年。溶液-80℃保存，有效期6個(gè)月。-20℃保存，有效期1個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1）雨蛙素粉末保存的穩(wěn)定性最好。溶液會(huì)降低保存周期，儲(chǔ)存液建議兩個(gè)月內(nèi)使用。

2）LPS（貨號(hào)：M2801）可協(xié)同雨蛙素建立胰腺炎動(dòng)物模型[4]。

3）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

參考文獻(xiàn)

[1] Sans MD, et al. Caerulein-induced acute pancreatitis inhibits protein synthesis through effects on eIF2B and eIF4F. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 285(3):G517-28 (2003).

[2] Gül M, et al. The Beneficial Effects of Pentoxifylline on Caerulein-Induced Acute Pancreatitis in Rats. Dig Dis Sci. 54(3):555-63 (2009).

[3] Sharif R, et al. Impact of toll-like receptor 4 on the severity of acute pancreatitis and pancreatitis-associated lung injury in mice. Gut. 58(6):813-9 (2009).

[4] Elder AS, et al. Evaluation Of Lung Injury In A Caerulein Rat Model Of Acute Pancreatitis Comlicated With Lipopolysaccharide. Pancreatology. 12(3):240-7 (2012).

[5] Ding SP, et al. A mouse model of severe acute pancreatitis induced with caerulein and lipopolysaccharide. World J Gastroenterol. 9(3):584-9 (2003).

[6] Zaninovic V, et al. Cerulein upregulates ICAM-1 in pancreatic acinar cells, which mediates neutrophil adhesion to these cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279(4):G666-76 (2000).

[7] Kim H. Cerulein Pancreatitis: Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis. Gut Liver. 2(2):74-80 (2008).

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