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產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品用于快速檢測植物葉片和種子等樣品中的轉(zhuǎn)基因PAT/bar，靈敏度達(dá)到1%，整個檢

測過程只需要10分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。

檢測原理

轉(zhuǎn)基因PAT/bar速測試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動的過

程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體1結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動和

NC膜檢測線上特異性單克隆抗體2的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中含有轉(zhuǎn)基因

PAT/bar，檢測線顯紅色，結(jié)果為陽性;反之，檢測線不顯色，結(jié)果為陰性。

產(chǎn)品組成

轉(zhuǎn)基因PAT/bar速測試紙(50 條/桶，2桶/盒) ;說明書(1份/盒) ;塑料吸管(100 個/盒) ;提取緩沖液(1瓶/盒)。

存儲及有效期

原包裝在4-25℃陰涼避光干燥處儲存，有效期為12個月。

樣品處理

植物葉片組織:

1.將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù)2次，得到2片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標(biāo)記。，

2.將杵插入管中，旋轉(zhuǎn)杵碾攪碎葉片，持續(xù)按壓20~30秒。

3.加入0.2mL (約8滴)提取緩沖液。

4.重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染)。

提取植物種子: .

1.?取一粒植物種子，壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中。注意:充分壓碎能夠提高測試準(zhǔn)確度。

2.加0.5mL (約20滴)提取緩沖液溶解。

3.蓋好提取管的蓋子，用力. 上下振蕩提取管20~30秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底

4.請注意不要交叉污染，每個樣品采用單獨(dú)的提取管。

使用步驟

1、測試前請完整閱讀使用說明書，并將速測試紙和待測樣本溶液恢復(fù)至常溫。

2、從包裝袋中取出速測試紙后請盡快使用；

3、將速測試紙從試紙桶中取出，直接插入樣品槽中，開始計時;

4、結(jié)果應(yīng)在8-10分鐘讀取，其他時間判讀無效;

5、讀取結(jié)果時，速測試紙水平置于觀察者正面，如下圖所示。

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結(jié)果判斷

陰性(-) : T線不顯色(測試線，靠近加樣孔一端)，

陽性(+):?T線顯色肉眼可見

無效:???未出現(xiàn)C線，可能操作不當(dāng)或速測試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的速測試紙重新測試。

注意事項(xiàng)

(1)請勿觸摸速測試紙中央的白色膜面;請勿使用過期的速測試紙。

(2)本公司提供的滴管請勿重復(fù)使用;本公司提供的試劑請勿食用。

(3)若需直接檢測標(biāo)準(zhǔn)品，請用我方提供的提取緩沖液進(jìn)行配制。

(4)自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照，也不能替代提取緩沖液。

(5)樣本中的固體雜質(zhì)顆粒會導(dǎo)致假陰性結(jié)果，取樣時棄去肉眼可見的顆粒部分，有條

件時請離心后取.上清液做檢測。

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