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豬藍(lán)耳病毒熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
貨號(hào) | SH0630 | 售價(jià)(元) | 2640 |
規(guī)格 | 50T | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0630 |
豬藍(lán)耳病毒熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 |
50 頭份/盒 |
用于豬脾臟、淋巴結(jié)、肉品、血液及血液制品中豬藍(lán)耳病毒核酸的檢測(cè)。
用法與判定:
使用病毒 DNA/RNA 核酸提取試劑盒提取核酸,按照如下步驟操作:
熒光 PCR 反應(yīng)體系的配置:取出試劑盒中的各組分,置室溫(15-25℃)融化后瞬時(shí)離心,備用。每 次檢驗(yàn)設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照。設(shè)待檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的樣品總份數(shù)為 n,按如下反應(yīng)體系配置::
酶系 one-step RT-qPCR Mix |
1.5ul x(n+1) |
5x one-step RT-qPCR Buffer |
5ul x(n+1) |
引物探針預(yù)混液 |
7.5ul x(n+1) |
總量 |
25ul x(n+1) |
將以上配置的反應(yīng)體系充分混勻后,按 25ul/管分裝至反應(yīng)管中。分別取提取的核酸樣品 5ul 加入相
應(yīng)反應(yīng)管中,蓋緊管蓋后瞬時(shí)離心。
1.熒光 PCR 反應(yīng)條件:
溫度 |
時(shí)間 |
循環(huán)數(shù) |
說(shuō)明 |
是否收集信號(hào) |
45℃ |
15 min |
1 |
反轉(zhuǎn)錄 |
否 |
95℃ |
3min |
1cycle |
預(yù)變性 |
否 |
95℃ |
15sec |
40-45cycle |
變性 |
否 |
60℃ |
30sec |
退火,延伸 |
是(FAM) |
對(duì)于 ABI 熒光 PCR 儀,選擇 FAM 通道讀取檢測(cè)結(jié)果,淬滅基團(tuán)選擇“MGB”;
對(duì)于其它品牌的熒光 PCR 儀,選擇 FAM 通道讀取檢測(cè)結(jié)果,淬滅基團(tuán)選擇“None” 本產(chǎn)品使用特殊的 ROX Reference Dye,適用于所用 qPCR 儀器,無(wú)需在不同的儀器上調(diào)整 ROX 的
濃度。
2.試驗(yàn)成立條件:陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤35 并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無(wú) Ct 值或無(wú)典型的擴(kuò)增曲 線,則判為試驗(yàn)成立。
3.判定:待檢測(cè)樣品 Ct 值≤35 并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,判為陽(yáng)性;待檢樣品無(wú) Ct 值或 35<Ct 值
≤40 并且無(wú)典型的擴(kuò)增曲線,判為陰性。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒應(yīng)在-20℃以下保存和運(yùn)輸。
2.本試劑盒僅用于科研檢測(cè)使用,操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),試劑盒使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書全文。
3.不要使用過(guò)期組分或者不同批次組分混合使用。
4.使用時(shí)盡量避免反復(fù)凍融,如凍融,應(yīng)不超過(guò) 3 次。
5.樣品采集和處理過(guò)程應(yīng)戴一次性手套,并及時(shí)更換,樣品間嚴(yán)禁交叉污染。
6.熒光 PCR 實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格分區(qū)操作,各區(qū)應(yīng)有專用的手套、移液器等,不得交叉使用,避免污染;工作 人員應(yīng)遵循單方向工作原則,各工作區(qū)相對(duì)隔離。
7.進(jìn)行熒光 PCR 實(shí)驗(yàn)的工作桌面及相關(guān)物品應(yīng)定期用 1%次氯酸鈉、75%酒精、1mol/L 鹽酸依次滅菌 和消毒,或定期用紫外燈滅菌和消毒。
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