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一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量檢測試劑盒 (分光光度法50T/48S)
貨號 | SH0621 | 售價(元) | 408 |
規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0621 |
一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量檢測試劑盒 (分光光度法50T/48S) |
50T/48S |
測定意義:
NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測定原理:
NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0621-50T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
50ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
15ml |
4℃避光 |
試劑二:粉劑 |
15ml |
4℃避光 |
說明書 |
一份 |
試劑二:液體15ml×1瓶,4℃避光保存。(用之前60℃加熱震蕩15min)
自備儀器和用品:
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿、蒸餾水。
樣品處理:
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿。10000g,4℃離心15min,取上清,置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心15min,取上清置于冰上待測。
3. 體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品:直接測定。
測定步驟和操作表:
|
空白管 |
測定管 |
樣品(μl) |
|
400 |
提取液(μl) |
400 |
|
試劑一(μl) |
250 |
250 |
試劑二(μl) |
250 |
250 |
混勻,室溫靜置15min, 1ml玻璃比色皿,測定A550,ΔA=A測定-A空白 |
NO含量計算
標(biāo)準曲線回歸方程為:y= 0.016x -0.0103,R2= 0. 9986
1、組織樣品:
(1)按樣本質(zhì)量計算
NO含量(μmol/g 鮮重)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V反總÷(V樣÷V樣總×W)×10-3
= 0.14×(ΔA +0.0103)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
NO含量(μmol/mg prot)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V反總÷(V樣×Cpr)×10-3
= 0.14×(ΔA +0.0103)÷Cpr
2、細胞:
NO含量(μmol/104 cell)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數(shù)量)×10-3
= 0.14×(ΔA +0.0103)÷細胞數(shù)量(萬個)
3、其他樣品:
NO含量(μmol/L)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V反總÷V樣
= 140×(ΔA +0.0103)
V反總:反應(yīng)總體積,0.9ml;V樣:反應(yīng)中樣品體積,0.4ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/ml