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NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）檢測(cè)試劑盒（微量法 100T/96S）
| 貨號(hào) | SH0602 | 售價(jià)（元） | 1440 |
| 規(guī)格 | 100T/96S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0602 |
NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）檢測(cè)試劑盒（微量法 100T/96S） |
100T/96S |
測(cè)定意義：
細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員，催化氧化型P450還原再生。
測(cè)定原理：
NCR催化NADPH還原氧化型細(xì)胞色素C，還原型細(xì)胞色素C在550nm處有特征吸收峰；通過(guò)測(cè)定550nm吸光度的增加速率，來(lái)計(jì)算NCR活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0602-100T/96S |
Storage |
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試劑一：粉劑 |
2瓶 |
4℃ |
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試劑二：液體 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑三：粉劑 |
1管 |
-20℃ |
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試劑四：粉劑 |
1管 |
4℃ |
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說(shuō)明書(shū) |
一份 |
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試劑一：粉劑×2瓶，4℃保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加100mL蒸餾水充分溶解。
試劑三：粉劑×1管，-20℃保存。臨用前配制，加1.04ml蒸餾水充分溶解，4℃保存。
試劑四：粉劑×1管，4℃保存。臨用前配制，加1100 μl蒸餾水充分溶解，4℃保存。
注意事項(xiàng)：試劑三、試劑四臨用前配制，配好未使用完的4℃可保存兩天。
自備儀器和用品：
普通離心機(jī)，超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
粗酶液提取：
1、除去細(xì)胞核和線粒體等：稱約0.5g組織，加入4℃預(yù)冷的1ml試劑一，冰上充分研磨，10 000g 4℃離心30min，取上清液，轉(zhuǎn)移到超速離心管中。
2、粗制微粒體：4℃，100 000g，離心60min，棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1ml試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g離心30min，棄上清液。
4、最終微粒體：向步驟3的沉淀中加試劑二0.5ml，蓋緊后充分震蕩溶解，4℃保存待測(cè)。
NADPH-細(xì)胞色素C還原酶測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到550 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在37℃水浴中預(yù)熱30min。
3. 空白管：取微量石英比色皿/96孔板，依次加入10 μl蒸餾水、180 μl試劑二、10 μl試劑三和10 μl試劑四，迅速混勻后于550nm處測(cè)定2min內(nèi)吸光值變化，第10s和第130s吸光值。△A空白管=A2-A1。
4. 測(cè)定管：取微量石英比色皿/96孔板，依次加入10 μl提取液、180 μl試劑二、10 μl試劑三和10 μl試劑四，迅速混勻后于550nm處測(cè)定2min內(nèi)吸光值變化，第10s和第130s吸光值。△A測(cè)定管=A4-A3。
注意：空白管只需做一次。
NCR活性計(jì)算公式：
a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
（1）按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義：37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C為1個(gè)酶活單位。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷（Cpr×V樣）÷T
= 550×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義：37℃中，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C為1個(gè)酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=275×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W
ε：還原型細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù)，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：比色皿光徑（cm），1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），210 μl=2.1×10-4L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測(cè)定；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），10 μl=0.01mL；V樣總：提取液體積，0.5ml；T：反應(yīng)時(shí)間（min），2min 。
b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
（1）按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義：37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C為1個(gè)酶活單位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷（Cpr×V樣）÷T
= 1100×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義：37℃中，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素c為1個(gè)酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T
= 550×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W
ε：還原型細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù)，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：96孔板光徑（cm），0.5cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），210 μl=2.1×10-4L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測(cè)定；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），10 μl=0.01mL；V樣總：提取液體積，0.5mL；T：反應(yīng)時(shí)間（min），2min 。