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脂肪酸合成酶（FAS）檢測(cè)試劑盒（分光光度法50T/48S）
| 貨號(hào) | SH0455 | 售價(jià)（元） | 3900 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0455 |
脂肪酸合成酶（FAS）檢測(cè)試劑盒（分光光度法50T/48S） |
50T/48S |
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SH0456 |
脂肪酸合成酶（FAS）檢測(cè)試劑盒（分光光度法25T/24S） |
25T/24S |
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SH0457 |
脂肪酸合成酶（FAS）檢測(cè)試劑盒（分光光度法10T/9S） |
10T/9S |
測(cè)定意義：
FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰輔酶A和丙二酰輔酶A而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。
測(cè)定原理：
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP+沒有；通過測(cè)定340nm 光吸收下降速率，計(jì)算FAS活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0457-10T/9S |
SH0456-25T/24S |
SH0455-50T/48S |
Storage |
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試劑一：液體 |
10ml |
25ml |
50ml |
-20℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑三：粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑四：液體 |
10 ml |
25ml |
50ml |
4℃ |
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試劑五：粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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說明書 |
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一份 |
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SH0457-10T/9S:
試劑一：液體10ml×1瓶，－20℃保存。用前取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入525 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
SH0456-25T/24S:
試劑一：液體25ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入1050 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
SH0455-50T/48S:
試劑一：液體50ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二：粉劑×1瓶。臨用前加入1100 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入1100 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入2100μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。12000g，4℃離心40min，取上清置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后12000g，4℃，離心40min，取上清置于冰上待測(cè)。
3. 血清等液體：直接測(cè)定。
FAS測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑四置于40℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 測(cè)定管：在1ml石英比色皿中依次加入100μl上清液、20μl試劑二、20μl試劑三、820μl試劑四和40μl試劑五，迅速混勻后于340nm處測(cè)定吸光值，記錄第30s和90s時(shí)吸光值，分別記錄為A1和A2。△A測(cè)=A1-A2。
FAS活性計(jì)算公式：
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△A÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷W
（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
活性單位定義：37℃中每104個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol /min/104cell) = (△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按液體體積計(jì)算
活性單位定義：37℃中每毫升樣本每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol /min/ml) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1000μl=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μl=0.1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，1min。