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異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0410 售價(jià)(元) 1860
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0410

異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

ICLEC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

測定原理:

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NADNADH340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0410-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20

試劑三:液體

360μl

4

試劑:粉劑

1

4℃

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)工作液的配置,將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中,充分混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

2)在試劑四中加入4ml蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、150μl工作液和40μl試劑四,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A12min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

ICL活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=3.215×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mlV樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計(jì)算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=3216×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=6.25×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mlV樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。