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測定意義：

Na⁺K⁺- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理：

Na⁺K⁺-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

試劑的組成和配制：

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入6ml蒸餾水充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。用時加入3mL蒸餾水， 4℃保存。

試劑五：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

試劑六：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

0.5μmol/ml 標準磷應用液配制：將試劑八 20倍稀釋，即取 0.1ml試劑八加1.9ml蒸餾水充分混勻；

定磷劑的配制：按H₂O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至660nm，蒸餾水調零。

2、酶促反應（在EP管中加入下列試劑）：

混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其他物種）準確水浴10min

混勻，8000g，25℃離心10min，取上清液

3、定磷（在EP管或96孔板中加入下列試劑）

混勻，室溫放置30min，在 660nm處，記錄各管吸光值。

注意:

1、由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒100管保證測 48份Na⁺K⁺-ATP酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。

3、空白管和標準管只要做一管。

計算:

1、血清（漿）Na⁺K⁺-  ATPase活力的計算:

定義：每小時每毫升血清（漿）中Na⁺K⁺- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Na⁺K⁺-ATP酶活力（μmol/h/ml）=[C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷V樣÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

2、組織、細菌或細胞中Na⁺K⁺- ATPase活力的計算：

（1）按蛋白濃度計算：

定義：每小時每毫克組織蛋白中Na⁺K⁺- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Na⁺K⁺-ATP酶活力(μmol/h /mg prot)=[C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷（Cpr×V樣）÷T =7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

定義：每小時每克組織中Na⁺K⁺-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Na⁺K⁺-ATP酶活力(μmol/h /g 鮮重)=[ C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

定義：每小時每1萬個細菌或細胞中Na⁺K⁺-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Na⁺K⁺-ATP酶活力(μmol/h /10⁴ cell) =[ C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

C標準管：標準管濃度，0.5μmol/ml；V總：酶促反應總體積，0.25ml；V樣：加入樣本體積，0.1ml ；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時間，1/6小時；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500萬。