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甲基檸檬酸合酶(MCS)檢測(cè)試劑盒(分光光度10T/9S)

貨號(hào) SH0243 售價(jià)(元) 1200
規(guī)格 10T/9S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0241

甲基檸檬酸合酶(MCS)檢測(cè)試劑盒(分光光度50T/48S)

50T/48S

SH0242

甲基檸檬酸合酶(MCS)檢測(cè)試劑盒(分光光度25T/24S)

25T/24S

SH0243

甲基檸檬酸合酶(MCS)檢測(cè)試劑盒(分光光度10T/9S)

10T/9S

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

MCS廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。

測(cè)定原理:

MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰輔酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸;該反應(yīng)促使無(wú)色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0243-10T/9S

SH0242-25T/24S

SH0241-50T/48S

Storage

試劑一:液體

10ml

25ml

50ml

-20℃

試劑二:液體

2ml

5ml

10ml

-20℃

試劑三:液體

0.2ml

0.5ml

1ml

-20℃

試劑四:液體

10ml

25ml

50ml

4℃

試劑五:粉劑

1

1

2

4℃

試劑六:粉劑

1

2

4

-20℃

試劑七:粉劑

1

1

2

-20℃

說(shuō)明書

一份

 

SH0243-10T/9S:試劑五:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加入320μl無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入320μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑七:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入320μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

① 稱取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

② 將勻漿600g,4℃離心5min

③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

④ 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

⑤ 在步驟中的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體CS測(cè)定。

SH0242-25T/24S:試劑五:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加入800μl無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑六:粉劑×2支,-20℃保存,臨用前加入400μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑七:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入800μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

SH0241-50T/48S:試劑五:粉劑×2支,4℃保存,臨用前加入800μl無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑六:粉劑×4支,-20℃保存,臨用前加入400μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑七:粉劑×2支,-20℃保存,臨用前加入800μl蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰、無(wú)水乙醇和蒸餾水

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

⑥ 稱取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

⑦ 將勻漿600g,4℃離心5min

⑧ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min

⑨ 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

⑩ 在步驟中的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體CS測(cè)定。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑四、五、六和七在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)孵育5min

3、樣本測(cè)定

試劑名稱(μl

測(cè)定管

試劑四

780

試劑五

30

試劑六

30

樣本

30

試劑七

30

將上述試劑按順序加入1 ml玻璃比色皿中,加試劑七的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在412nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1和反應(yīng)2min后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

 

MCS活性計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

MCSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

MCSnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T=222.2×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

MCSnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=0.4444×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,9×10-4 L;εTNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬(wàn)。