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琥珀酸脫氫酶(SDH)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)
貨號(hào) | SH0235 | 售價(jià)(元) | 336 |
規(guī)格 | 50T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0235 |
琥珀酸脫氫酶(SDH)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S) |
50管/48樣 |
正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。
測定原理:
SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0235-50T/48S |
Storage |
試劑一:液體 |
50ml |
-20℃ |
試劑二:液體 |
10ml |
-20℃ |
試劑三:液體 |
1ml |
-20℃ |
試劑四:液體 |
5ml |
4℃ |
試劑五:粉劑 |
1支 |
4℃ |
試劑六:粉劑 |
1支 |
-20℃ |
說明書 |
一份 |
試劑五:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加入2ml蒸餾水,用不完的試劑仍4℃保存;
試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加入2ml蒸餾水,用不完的試劑4℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、 稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)菌或細(xì)胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿600g,4℃離心5min。
3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。
在步驟④的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體SDH活性測定。
測定步驟和加樣表:
試劑名稱(μl) |
測定管 |
試劑四 |
60 |
試劑五 |
30 |
蒸餾水 |
800 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)保溫10min左右
樣本 |
30 |
試劑六 |
30 |
用蒸餾水調(diào)零后,依次加各試劑到1 ml玻璃比色皿中,在加入試劑六的同時(shí)開始計(jì)時(shí),混勻,在600 nm波長下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1和1分20秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
SDH活性的計(jì)算:
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。
SDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=1508×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。
SDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=304.6×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。
SDH活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.609×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,9.5×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。