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外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0203 售價(元) 1380
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0203

外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

C1EC3.2.1.91存在于細(xì)菌、真菌和動物體內(nèi),是纖維素酶系的組份之一,C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。

測定原理:

采用3,5-二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0203-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

6ml

4℃

試劑二:液體

25ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

酶標(biāo)儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品測定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表(在EP管中依次加入下列試劑)

試劑名稱(μl

測定管

對照管

  樣本

10

10

試劑一

100

 

蒸餾水

 

100

混勻,37℃準(zhǔn)確水浴2h

試劑二

200

200

混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,測540nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設(shè)一個對照管。

C1活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、血清(漿)C1活力的計算

單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷V÷T

=14.305×(ΔA+0.0673)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中C1活力的計算

1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(V×Cpr) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V÷V樣總) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(500×V÷V樣總) ÷T

=0.0286×(ΔA+0.0673)

10001mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.11ml; V樣:加入樣本體積,0.01 mlV樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、血清(漿)C1活力的計算

單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷V÷T

=28.61×(ΔA+0.0673)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中C1活力的計算

1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(V×Cpr) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V÷V樣總) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(500×V÷V樣總) ÷T

=0.057×(ΔA+0.0673)

10001mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.11ml; V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。