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miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit (by stem-loop)
貨號(hào) | 22112 | 售價(jià)(元) | 600 |
規(guī)格 | 50 rxn | CAS號(hào) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit(by stem-loop)是miRNA cDNA第一鏈合成的專用試劑盒(莖環(huán)法)。其中包含42℃, 2min的基因組DNA去除步驟,操作簡(jiǎn)便,可快速消除基因組DNA的干擾。本產(chǎn)品包含新一代逆轉(zhuǎn)錄酶ToLoScript III RTase以及針對(duì)miRNA的基因組去除與逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)優(yōu)化的最適緩沖液,從而有利于miRNA特異性逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的生成。建議使用ToloBio通用型2 × Q3 SYBR qPCR Master Mix (Universal,#22204)進(jìn)行cDNA產(chǎn)物后續(xù)定量。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
? 優(yōu)異的線性關(guān)系:在一定的模板區(qū)間內(nèi)具有優(yōu)異線性關(guān)系,模板含量最低檢測(cè)限可低至pg級(jí)。
實(shí)驗(yàn)案例
以293T細(xì)胞的miRNA的10倍稀釋梯度(1μg~10 pg)為模板,使用Tolobio#22112以及Supplier A,按照各自說明書推薦程序進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),得到的cDNA使用2 × Q3 SYBR qPCR Master Mix(Tolobio #22204)擴(kuò)增hsa-miR-19a基因。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在一定的模板區(qū)間內(nèi),本產(chǎn)品相比于同類產(chǎn)品具有優(yōu)異的線性關(guān)系。
實(shí)驗(yàn)流程
1.基因組DNA去除
組分
體積
5 × miR gDNA Erase-Out Mix
2 μL
Total RNA/miRNA
x μL(10 pg ~ 1 μg)
RNase-free ddH2O
Up to 10 μL
用移液器吹打混勻后短暫離心。
1.2 去除gDNA反應(yīng)程序
溫度
時(shí)間
42℃
2 min
2.第一鏈cDNA合成
2.1第一鏈cDNA合成反應(yīng)體系
組分
體積
第1步的反應(yīng)液
10 μL
Stem-loop Primer (2 μM)
1 μL
10 × miR RT Buffer (stem)
2 μL
ToLoScript III miR Enzyme Mix (stem)
1 μL
RNase-free ddH2O
Up to 20 μL
用移液器吹打混勻后短暫離心。
2.2第一鏈cDNA合成反應(yīng)程序
溫度
時(shí)間
25℃
5 min
50℃
15 min
85℃
2 min
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接進(jìn)行下游qPCR檢測(cè)。若短期內(nèi)不進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn),可-20℃保存。若需長(zhǎng)期保存,建議分裝后保存于-80℃,避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品組成
組分
22112 (50 rxn)
● 5 × miR gDNA Erase-Out Mix
100 μL
● 10 × miR RT Buffer (stem) a
100 μL
● ToLoScript III miR Enzyme Mix (stem) b
50 μL
○ RNase-free ddH2O
1 mL
a.包含dNTP;
保存條件
-20℃保存,≤ 0℃運(yùn)輸;
? 最適的反應(yīng)體系:含有針對(duì)新一代逆轉(zhuǎn)錄酶ToLoScript III RTase,以及miRNA的基因組去除與逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)優(yōu)化的最適緩沖液,更有利于miRNA特異性逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的生成。
1.1去除gDNA反應(yīng)體系
室溫融化5 × miR gDNA Erase-Out Mix、10 × miR RT Buffer (stem)及ToLoScript III miR Enzyme Mix (stem) 后置于冰上,在RNase-free離心管中配制如下反應(yīng)體系:
b.包含ToLoScript III RTase, RNase inhibitor。
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