當前位置: 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
Lidocaine (Lignocaine, Xylocaine) 利多卡因
貨號 | IIC1604 | 售價(元) | 388 |
規(guī)格 | 100mg | CAS號 | 137-58-6 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IIC1604-0100MG
Lidocaine
100MG
388
IIC1604-0500MG
Lidocaine
500MG
1008
IIC1604-1000MG
Lidocaine
1G
1812
產(chǎn)品簡介:
利多卡因(Lignocaine)抑制鈉通道涉及復雜的電壓和使用依賴[1]。利多卡因通過上調miR-145表達并進一步失活MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細胞的生長、遷移和侵襲。利多卡因是一種常用的酰胺衍生物局麻藥,是一種治療室性心律失常的藥物和一種有效的腫瘤抑制劑[2]。 利多卡因(利多卡因)(10納米;48小時)顯著降低細胞增殖[2]。利多卡因(1-10納米;24-72小時)抑制細胞活力,并在10 nM的濃度和48小時的處理時間下達到最大的抑制效果[2]。利多卡因(10nM;48小時)顯著增加細胞凋亡率[2]。利多卡因(10nM;48小時)顯著下調細胞周期蛋白D1和上調p21表達[2]。
利多卡因引起大鼠完全可逆的尾部神經(jīng)阻滯。與熱痛覺阻滯相比,利多卡因產(chǎn)生的機械痛覺阻滯起效更慢,恢復更快[3]。
產(chǎn)品性質:
Cas No.:137-58-6
別名:利多卡因; Lignocaine
化學名;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Canonical SMILES:CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C
分子式:C14H22N2O
分子量:234.34
溶解度:≥ 11.7mg/mL in DMSO, ≥ 227.27mg/mL in EtOH
儲存條件:4°C, protect from light
注意事項:
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.
[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.