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SN-6

貨號 IIC1052 售價(元) 2365
規(guī)格 10mg CAS號 415697-08-4
  • 產品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

價格

IIC1052-0010MG

SN-6

10MG

2365

IIC1052-0050MG

SN-6

50MG

10628

產品簡介:

SN-6 是一種選擇性 Na+/Ca2+ 交換劑 (NCX) 抑制劑,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 對 45Ca2+ 的攝取,IC50 分別為 2.9、16 和 8.6 μM。

SN 6是一種選擇性Na+/Ca2+交換抑制劑,它抑制45Ca2+攝入NCX1、NCX2和NCX3轉染子的初始速率,IC50值為2.9±0.12、16±1.1和8.6±0.27 μm。sn6(高達30微米)抑制毒蕈堿乙酰膽堿受體的能力較弱,IC50較高,為18 μm。sn6(0.3-30微米)完全抑制Na+i依賴性45Ca的初始速率.在親代LLC-PK1細胞和NCX1轉染子中,SN 6 (0.3-10微米)劑量依賴性地防止缺氧/復氧誘導的LDH釋放,但在K229Q轉染子中沒有[1]。SN 6 (1-30微米)以濃度依賴性方式抑制雙向外向和內向INCX,IC50值分別為2.3微米和1.9微米。SN 6還以[Na+]i濃度依賴的方式抑制雙向電流(INCX),在10 mM、20 mM和30 mM [Na+]i時,IC50值分別為3.4微米、2.3微米和1.1微米[2]。SN 6抑制缺氧/復氧誘導的LDH釋放,在NCX1轉染子中IC50值為0.63±0.15微米[3]。

產品性質:

Cas No.:415697-08-4

化學名:(2S,4R)-ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate

Canonical SMILES:O=C([C@H]1N[C@H](CC(C=C2)=CC=C2OCC(C=C3)=CC=C3[N+]([O-])=O)SC1)OCC

分子式:C20H22N2O5S

分子量:402.16

溶解度:Soluble in DMSO

儲存條件:Store at -20°C

注意事項:

1、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2、請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。儲備液的保存方式和期限:-80°C 儲存時,請在 6 個月內使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內使用。

3、為了提高溶解度,請將管子加熱至37℃,然后在超聲波浴中震蕩一段時間。

References:

[1]. Iwamoto T, et al. The exchanger inhibitory peptide region-dependent inhibition of Na+/Ca2+ exchange by SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a novel benzyloxyphenyl derivative. Mol Pharmacol. 2004 Jul;66(1):45-55.

[2]. Niu CF, et al. Electrophysiological effects of SN-6, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor on membrane currents in guinea pig ventricular myocytes. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:534-9.

[3]. Kita S, et al. Inhibitory mechanism of SN-6, a novel benzyloxyphenyl Na+/Ca2+ exchange inhibitor. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:529-33.