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    哌唑嗪鹽酸鹽是一種α腎上腺素能阻滯劑，是一種用于治療高血壓和焦慮、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙和驚恐障礙的抗交感神經(jīng)藥。它是一種對(duì)α-1受體有特異性的α腎上腺素能阻滯劑。這些受體在血管平滑肌上發(fā)現(xiàn)，負(fù)責(zé)去甲腎上腺素的血管收縮作用。它們也存在于整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。截至2013年，哌唑嗪鹽酸鹽在美國(guó)已失去專利，FDA已批準(zhǔn)至少一家仿制藥制造商。除了其α-阻斷活性之外，哌唑嗪鹽酸鹽是MT3受體(不存在于人體中)的拮抗劑，對(duì)該受體的選擇性高于MT1和MT2受體。哌唑嗪鹽酸鹽具有口服活性，由于其α-1受體選擇性，對(duì)心臟功能的影響最小。然而，當(dāng)開(kāi)始使用哌唑嗪鹽酸鹽時(shí)，心率和收縮力上升，以維持治療前的血壓，因?yàn)樯眢w在其異常高的血壓下已達(dá)到穩(wěn)態(tài)。當(dāng)長(zhǎng)期服用哌唑嗪鹽酸鹽時(shí)，降低血壓的效果變得明顯。隨著時(shí)間的推移，心率和收縮力下降，血壓下降。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:19237-84-4

別名:哌唑嗪鹽酸鹽

化學(xué)名:[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone;hydrochloride

Canonical SMILES:COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl

分子式:C19H21N5O4.HCl

分子量:419.86

溶解度:≥ 7mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng)：

1、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2、請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用，-20°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。

3、為了提高溶解度，請(qǐng)將管子加熱至37℃，然后在超聲波浴中震蕩一段時(shí)間。

References:

[1]. Day HE, et al. Distribution of alpha 1a-, alpha 1b- and alpha 1d-adrenergic receptor mRNA in the rat brain and spinal cord. J Chem Neuroanat. 1997 Jul;13(2):115-39.

[2]. Yu CX, et al. Selective MT(2) melatonin receptor antagonist blocks melatonin-induced antinociception in rats. Neurosci Lett. 2000 Mar 24;282(3):161-4.