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    NSC 632839是一種異肽酶的非選擇性抑制劑，對USP2、USP7和ENP2的IC50值分別為45微米、37μM和9.8 μm[1]。 據(jù)報道，NSC 632839具有抗純化的異肽酶的活性。它不僅抑制DUB (USP2，USP7)而且抑制去腫瘤?；?ENP2)。還顯示出抑制轉(zhuǎn)化的成纖維細胞裂解物對Ub模擬物(z-LRGG-AMC)的切割。然而，NSC 632839對報道酶PLA2沒有抑制作用，表明這種抑制作用對同肽酶是選擇性的[1]。 NSC 632839阻止泛素鏈從多泛素化蛋白質(zhì)中去除，抑制泛素依賴性蛋白酶體介導的降解。它以不依賴于凋亡小體的方式激活凋亡[2，3】

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：157654-67-6

化學名：(3E,5E)-3,5-bis[(4-methylphenyl)methylidene]piperidin-4-one;hydrochloride

Canonical SMILES：CC1=CC=C(C=C1)C=C2CNCC(=CC3=CC=C(C=C3)C)C2=O.Cl

分子式：C21H21NO.HCl

分子量：339.86

溶解度：≥ 17 mg/mL in DMSO with gentle warming

儲存條件：Store at 4°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Nicholson B, Leach CA, Goldenberg SJ, Francis DM, Kodrasov MP, Tian X, Shanks J, Sterner DE, Bernal A, Mattern MR, Wilkinson KD, Butt TR. Characterization of ubiquitin and ubiquitin-like-protein isopeptidase activities. Protein Sci. 2008 Jun;17(6):1035-43.

[2] Gupta-Saraf P, Miller CL. HIF-1α downregulation and apoptosis in hypoxic prostate tumor cells infected with oncolytic mammalian orthoreovirus. Oncotarget. 2014 Jan 30;5(2):561-74.

[3] Eldridge AG, O'Brien T. Therapeutic strategies within the ubiquitin proteasome system. Cell Death Differ. 2010 Jan;17(1):4-13.