Linifanib (AL-39324, ABT-869,RG3635)
| 貨號 | ICG1050 | 售價（元） | 1745 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 796967-16-3 |
- 產品簡介
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貨號
名稱
規(guī)格
價格
ICG1050-0001MG
Linifanib
1MG
883
ICG1050-0005MG
Linifanib
5MG
1745
ICG1050-0010MG
Linifanib
10MG
2990
ICG1050-0050MG
Linifanib
50MG
9435
產品簡介：
利尼非尼(ABT-869)是一種有效的ATP競爭性酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血小板衍生生長因子(PDGF)受體和血管內皮生長因子受體(VEGFR)家族，包括組成型活性FMS樣受體酪氨酸激酶3 (FLT3) [1][2]。對Ba/F3 FLT3 ITD突變細胞和Ba/F3 FLT3 WT細胞生長的IC50值分別為0.55 nmol/L和6 μm ol/L[1]。 FLT3在控制造血細胞的增殖和分化中是重要的。急性髓細胞白血病(AML)患者顯示FLT3的激活突變。這些突變導致了異常的細胞增殖[1]。
濃度為10 nmol/L的Linifanib在內部串聯(lián)重復(ITD)突變細胞中誘導凋亡，但在WT細胞中沒有顯示效果。在抑制增殖或降低細胞生存力方面，用linifanib處理不能區(qū)分WT細胞和D835V突變的FLT3突變細胞。在Ba/F3 FLT3 ITD細胞系中，濃度為10 nmol/L的linifanib有效抑制FLT3的磷酸化。10 nmol/L的linifanib降低了Ser473處Akt的磷酸化[1]。 在具有ITD突變細胞的NOD/SCID小鼠中通過管飼法每日口服利尼非尼治療與對照組相比降低了白血病進展率。在第7天，ITD突變細胞在對照組小鼠中表現(xiàn)出快速發(fā)展，而利尼非尼治療的小鼠沒有表現(xiàn)出可檢測的疾病。此外，與僅具有ITD突變細胞的對照小鼠相比，具有ITD突變細胞的每日linifanib處理的小鼠表現(xiàn)出顯著更長(P < 0.01)的存活持續(xù)時間[1]。
產品性質：
Cas No.：796967-16-3
別名：利尼伐尼,ABT-869; AL-39324
化學名：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
Canonical SMILES：CC1=CC(=C(C=C1)F)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=C4C(=CC=C3)NN=C4N
分子式：C21H18FN5O
分子量：375.41
溶解度：≥ 18.75mg/mL in DMSO
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Jenny E. Hernandez-Davies, Joan P. Zape, Elliot M. Landaw, et al. The Multitargeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Linifanib (ABT-869) Induces Apoptosis through an Akt and Glycogen Synthase Kinase 3β–Dependent Pathway. Mol. Cancer Ther., 2011, 10(6):949-59.
[2]. Joyce E. Ohm, Michael R. Shurin, Clemens Esche, et al. Effect of Vascular Endothelial Growth Factor and FLT3 Ligand on Dendritic Cell Generation In Vivo. Journal of Immunology, 1999, 163:3260-3268.