當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
Q-VD-Oph (Q-Val-Asp-OPh)
| 貨號 | IAP1202 | 售價（元） | 2580 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 1135695-98-5 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IAP1202-0025μL
Q-VD-Oph
25 μL(20 mM)
860
IAP1202-0001MG
Q-VD-Oph
1 mg
2580
產(chǎn)品簡介：
廣譜胱天蛋白酶抑制劑QVD-OPh提供了一種經(jīng)濟、無毒、高度特異性的凋亡抑制方法，并為新抑制劑的設(shè)計提供了新的見解1。 放線菌素D快速誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這被胱天蛋白酶抑制劑Q-VD-OPh(喹啉基-纈氨?；?O-甲基天冬氨?；?[-2，6-二氟苯氧基]-甲基酮)顯著抑制。與廣泛使用的抑制劑ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh在防止細(xì)胞凋亡方面明顯更有效。Q-VD-OPh在防止由三種主要凋亡途徑，半胱天冬酶9/3、半胱天冬酶8/10和半胱天冬酶12介導(dǎo)的凋亡方面也同樣有效。除了增加的有效性，Q-VD-OPh對細(xì)胞沒有毒性，即使在高濃度下。
Q-VD-OPh在抑制三種主要凋亡途徑方面同樣有效，在不同細(xì)胞類型和物種(人、小鼠和大鼠)中發(fā)揮作用，并阻止與凋亡相關(guān)的末端胱天蛋白酶激活、底物切割和DNA梯形成。Q-VD-OPh可以抑制重組胱天蛋白酶1、3、8和9，其IC50值范圍為25-400 nM2。Q-VD-OPh作為凋亡抑制劑的有效性由能夠在少于4小時內(nèi)誘導(dǎo)大量細(xì)胞死亡的凋亡誘導(dǎo)劑的完全抑制得到證明。 Q-VD-OPh可防止放線菌素d誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。此外，即使在極高的濃度下，單獨的Q-VD-OPh也幾乎沒有毒性。
試圖從液氮中復(fù)蘇難以繁殖的細(xì)胞系時，有效濃度的Q-VD-OPh可以提供獨特的試劑。向解凍的細(xì)胞中加入這種抑制劑將給予細(xì)胞足夠的時間從解凍的壓力中恢復(fù)，甚至在存在標(biāo)準(zhǔn)DMSO濃度(10%)的情況下，并在沒有毒性的情況下開始增殖。Q-VD-OPh在溶液中穩(wěn)定幾個月，在培養(yǎng)中至少有效2.5天。這將為細(xì)胞恢復(fù)提供理想的時間框架；然而，隨著時間的推移，有效性的隨后下降將是偶然的，因為細(xì)胞將在最少的操作下返回到標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件.
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.:1135695-98-5
別名:(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?；?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸,QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
化學(xué)名: (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid
Canonical SMILES:CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
分子式:C26H25F2N3O6.xH2O
分子量:513.49
溶解度:≥ 25.6745mg/mL in DMSO
儲存條件:Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
1. T. M. Caserta, A. N. Smith, A. D. Gultice, M. A. Reedy and T. L. Brown, Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties, Apoptosis 2003; 8: 345–352
2. Yin XM. Signal transduction mediated by Bid, a pro-death Bcl-2 family proteins, connects the death receptor and mitochondria apoptosis pathways. Cell Res 2000; 10: 161–167