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S3I-201 (NSC74859, NSC-74859)
| 貨號(hào) | IJS1016 | 售價(jià)（元） | 1315 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 501919-59-1 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IJS1016-0005MG
S3I-201 (NSC74859）
5mg
1315
IJS1016-0010MG
S3I-201 (NSC74859）
10 mg
2015
IJS1016-0025MG
S3I-201 (NSC74859）
25 mg
3210
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
3I-201是Stat3的選擇性抑制劑，其IC50值為86微米[1]。 在體外Stat3 DNA結(jié)合試驗(yàn)中，S3I-201顯示出對(duì)Stat3 DNA結(jié)合活性的有效抑制，平均IC50為86 μM。在EMSA試驗(yàn)中，S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結(jié)合活性，超過Stat1和Stat5。它抑制Stat1-Stat3和Stat1-Stat1的復(fù)合物形成，IC50值分別為160和> 300微米。除此之外，發(fā)現(xiàn)未磷酸化的、無活性的Stat3單體恢復(fù)了被S3I-201抑制的Stat3 DNA結(jié)合活性，表明這種抑制作用不依賴于激活狀態(tài)。在NIH 3T3/v-Src成纖維細(xì)胞中，S3I-201抑制Stat3的組成型激活并降低pTyr-705 Stat3水平。此外，發(fā)現(xiàn)S3I-201在濃度為30-100 μm的組成型活性Stat3的細(xì)胞中顯著誘導(dǎo)凋亡。S3I-201還減少細(xì)胞周期蛋白D1、Bcl-xL的表達(dá)和在這些細(xì)胞中的存活[1]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：501919-59-1
別名：S3I-201;NSC74859;NSC-74859;S3I 201,
化學(xué)名：2-hydroxy-4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]amino]benzoic acid
Canonical SMILES：CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCC(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C(=O)O)O
分子式：C16H15NO7S
分子量：365.36
溶解度：≥ 18.25mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件：Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Siddiquee K, Zhang S, Guida W C, et al. Selective chemical probe inhibitor of Stat3, identified through structure-based virtual screening, induces antitumor activity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(18): 7391-7396.