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NVP-LDE225 (LDE225,LDE-225,Erismodegib)
| 貨號(hào) | ISH1005 | 售價(jià)（元） | 1988 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號(hào) | 956697-53-3 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
ISH1005-0002MG
NVP-LDE225 (LDE225,Erismodegib)
2mg
1988
ISH1005-0005MG
NVP-LDE225 (LDE225,Erismodegib)
5mg
2879
ISH1005-0010MG
NVP-LDE225 (LDE225,Erismodegib)
10mg
5425
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) 是一種有效的選擇性 Smo 拮抗劑，在結(jié)合試驗(yàn)中對(duì)小鼠和人 Smo 的 IC50 分別為 1.3 nM 和 2.5 nM。
LDE225是從內(nèi)部多樣性組合文庫(kù)的高通量細(xì)胞篩選中篩選出來(lái)的，并被開發(fā)為Smo的拮抗劑。Smo是hedgehog(Hh)信號(hào)通路的激活劑，異常激活與幾種癌癥的腫瘤發(fā)生有關(guān)。已經(jīng)在體內(nèi)評(píng)估了LDE225的抗腫瘤功效。在皮下Ptch+/-p53-/-髓母細(xì)胞瘤同種異體移植小鼠模型中，LDE225在5mg/kg/天的劑量下可以顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。并且在原位Ptch+/-p53-/-髓母細(xì)胞瘤同種異體移植物模型中，建議LDE225在治療4天后穿透荷瘤動(dòng)物中的血腦屏障并引起腫瘤生長(zhǎng)抑制。此外，臨床前安全性試驗(yàn)表明，LDE225沒有遺傳毒性，并具有良好的選擇性[1]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.:956697-53-3
別名:索尼吉布,Erismodegib; LDE225; NVP-LDE225
化學(xué)名: N-[6-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl]-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide
Canonical SMILES：CC1CN(CC(O1)C)C2=NC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=CC(=C3C)C4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F
分子式:C26H26F3N3O3
分子量:485.5
溶解度:≥ 24.3mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Shifeng Pan, Xu Wu, Jiqing Jiang, et al. Discovery of NVP-LDE225, a potent and selective smoothened antagonist. ACS Med. Chem. Lett. 2010, 1: 130–134.
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