當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
BI 78D3
| 貨號(hào) | IMA1022 | 售價(jià)（元） | 2610 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號(hào) | 883065-90-5 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IMA1022-0010MG
BI 78D3
10mg
2610
IMA1022-0050MG
BI 78D3
50 mg
11070
產(chǎn)品簡介：
BI-78D3 是底物競爭性的JNK抑制劑(IC50:280 nM)，對(duì) JNK 激酶活性具有抑制作用。
BI-78D3是JNK抑制劑的底物競爭性抑制劑[2]。 JNK是MAPK家族的一員。JNK是一種應(yīng)激活化的蛋白激酶，調(diào)節(jié)多種疾病狀態(tài)中涉及的途徑。細(xì)胞類型和器官之間的非運(yùn)動(dòng)JNK功能可能不同。JNK參與a1腎上腺素受體介導(dǎo)的前列腺平滑肌收縮。對(duì)于非惡性的上皮性人前列腺細(xì)胞，JNK激活不僅具有促凋亡和抗增殖的功能，而且與JNK依賴性存活相關(guān)。
BI-78D3與ATF2競爭結(jié)合JNK1，表觀Ki值為200 nM。此外，據(jù)報(bào)道BI-78D3不抑制缺乏D結(jié)構(gòu)域的短肽底物的磷酸化。這證實(shí)了BI-78D3具有底物競爭性。 BI-78D3抑制去甲腎上腺素和去氧腎上腺素誘導(dǎo)的收縮。然后阻止α1腎上腺素受體介導(dǎo)的前列腺組織收縮。作為一種有效的JNK抑制劑，BI-78D3具有消除ConA誘導(dǎo)的肝損傷和恢復(fù)胰島素敏感性的能力.
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：883065-90-5
化學(xué)名：4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-((5-nitrothiazol-2-yl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-ol
Canonical SMILES：OC1=NN=C(SC2=NC=C(S2)N(=O)=O)N1C3=CC4=C(OCCO4)C=C3
分子式：C13H9N5O5S2
分子量;379.37
溶解度:DMF: 33 mg/ml,DMSO: 33 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。