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VX-702
| 貨號(hào) | IMA1019 | 售價(jià)（元） | 1315 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號(hào) | 745833-23-2 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IMA1019-0010MG
VX-702
10mg
1315
IMA1019-0025MG
VX-702
25mg
2025
IMA1019-0050MG
VX-702
50mg
3032
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
VX702 是一種高度特異性的 p38α MAPK 抑制劑，對(duì) p38α 的選擇性比 p38β 高 14 倍。它是一種小分子研究口服抗細(xì)胞因子療法，用于治療炎癥性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
VX-702是一種p38α MAPK的選擇性抑制劑，IC50值范圍為4 nM至20 nM 。 P38絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)，也稱為MAPK14，是一類絲裂原活化蛋白激酶，在控制細(xì)胞對(duì)細(xì)胞因子和應(yīng)激反應(yīng)的信號(hào)級(jí)聯(lián)中發(fā)揮重要作用。 VX-702是一種有效的p38α MAPK抑制劑，與首次報(bào)道的p38α MAPK抑制劑相比，具有更高的親和力和選擇性。當(dāng)用PLT(血小板)進(jìn)行測(cè)試時(shí)，VX-702在7天儲(chǔ)存期間更好地維持了PLT線粒體、功能、結(jié)構(gòu)和代謝參數(shù)，并在長(zhǎng)時(shí)間中斷攪拌后恢復(fù)了PLT的特性，達(dá)到持續(xù)攪拌的PLT水平。
在離體灌注大鼠腎臟(IPRK)模型中，在100至600納克/毫升的劑量范圍內(nèi)施用VX-702顯示出線性排泄，清除數(shù)據(jù)與腎臟的凈重吸收一致。此外，VX-702顯示不是腎臟有機(jī)陰離子和有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的底物。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：745833-23-2
別名：6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺
化學(xué)名：6-(N-carbamoyl-2,6-difluoroanilino)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide
Canonical SMILES：C1=CC(=C(C(=C1)F)N(C2=NC(=C(C=C2)C(=O)N)C3=C(C=C(C=C3)F)F)C(=O)N)F
分子式：C19H12F4N4O2
分子量：404.33
溶解度：≥ 20.2mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件：Store at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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