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產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Alvocidib Hydrochloride 是一種合成的 N-甲基哌啶基氯苯基黃酮化合物。作為細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶的抑制劑，alvocidib 通過(guò)阻止細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 的磷酸化和下調(diào)細(xì)胞周期蛋白 D1 和 D3 表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，從而導(dǎo)致 G1 細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡。該藥劑也是三磷酸腺苷活性的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

Flavopiridol (2 μM) 在 CLL 細(xì)胞中強(qiáng)烈誘導(dǎo)一種獨(dú)特的 ER 應(yīng)激模式，通過(guò) IRE1 介導(dǎo)的 ASK1 和可能的下游半胱天冬酶激活導(dǎo)致細(xì)胞死亡[1]. 在持續(xù) 4-24 小時(shí)的治療中，Flavopiridol 導(dǎo)致許多 PRG 的有效上調(diào)。Flavopiridol 對(duì)幾種 PRG 的表達(dá)有直接和長(zhǎng)期的影響。在用血清重新刺激的血清饑餓細(xì)胞中，flavopiridol 也抑制這些基因的表達(dá)，但隨后，在 flavopiridol 存在下，JUNB、GADD45B 和 EGR1 上調(diào)[2]。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：131740-09-5

2） 同義名：Alvocidib Hydrochloride , FLAVOPIRIDOL HCL , MDL 107826A , NSC 649890 , HL 275 , NSC 649890 HCl，夫拉平度鹽酸鹽

3） 分子式：C21H21Cl2NO5

4） 分子量：438.30

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運(yùn)輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運(yùn)輸：室溫運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1） 本品儲(chǔ)存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩(wěn)定，-80℃至少6個(gè)月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

Flavopiridol hydrochloride的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

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