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產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

AZD7762 是一種有效且特異性的 Chk1 抑制劑（IC50=5 nM），對(duì) Chk2 的作用相同，對(duì) CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck 和 Lck 的作用較弱。

AZD7762 是一種更具選擇性的 Chk1 抑制劑，通過(guò)與 Chk1 的 ATP 結(jié)合位點(diǎn)可逆結(jié)合來(lái)抑制 cdc25C 肽的 Chk1 磷酸化，IC50 為 5 nM，Ki 為 3.6 nM。AZD7762 通過(guò)阻斷 Cdc25A 的 chk1 依賴性降解和細(xì)胞周期蛋白 A 的激活，以 0.620 μM 的 EC50 誘導(dǎo)細(xì)胞停滯，并以 10 nM 的 EC50 顯著消除喜樹(shù)堿誘導(dǎo)的 G2 停滯。AZD7762 (300 nM) 增強(qiáng)了 gemabcitine 的抗腫瘤功效通過(guò)將 GI50 值從 24.1 nM 和 2.25 μM 分別降低到 1.08 nM 和 0.15 μM，來(lái)對(duì)抗 SW620 和拓?fù)涮婵祵?duì)抗 MDA-MB-231。[1] AZD7762 對(duì)多種帶有 p53 野生型、p53 突變、Mdm2 擴(kuò)增或 p14 缺失的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系顯示出細(xì)胞毒性，IC50 值范圍為 82.6-505.9 nM。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：860352-01-8

2） 同義名：AZD-7762

3） 分子式：C17H19FN4O2S

4） 分子量：362.42

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運(yùn)輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運(yùn)輸：室溫運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1） 本品儲(chǔ)存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩(wěn)定，-80℃至少6個(gè)月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

BI 2536的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

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