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Rosiglitazone,potassium salt
貨號(hào) | INR1304 | 售價(jià)(元) | 546 |
規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 316371-84-3 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
價(jià)格/元 |
INR1304-0005MG |
Rosiglitazone,potassium salt羅格列酮鉀鹽 |
5mg |
546 |
INR1304-0010MG |
Rosiglitazone,potassium salt羅格列酮鉀鹽 |
10mg |
912 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
羅格列酮是一種噻唑烷二酮類過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體激動(dòng)劑γ (PPARγ) 與PPAR的配體結(jié)合域(LBD)結(jié)合γ Kd值為43 nM。它選擇性地激活含有PPAR的LBDs的嵌合體γ 過(guò)PPARα 和PPARδ 在濃度為10 mM的細(xì)胞報(bào)告分析中。羅格列酮也能激活全長(zhǎng)PPARγ1和PPARγ2在報(bào)告者分析中(EC50s分別=30和100 nM)。當(dāng)濃度為1時(shí),它誘導(dǎo)C3H10T1/2干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化μM。羅格列酮(4mg/kg)降低鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型糖化血紅蛋白(HbA1c)和空腹血糖水平。當(dāng)劑量為6 mg/kg時(shí),它還抑制控制性皮質(zhì)撞擊誘導(dǎo)的創(chuàng)傷性腦損傷模型小鼠大腦皮層中挫傷體積的增加、巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)和小膠質(zhì)細(xì)胞的激活以及IL-6、MCP1、ICAM1、caspase-3和Bax的表達(dá)。含有羅格列酮的制劑已用于改善2型糖尿病治療中的血糖控制。
產(chǎn)品特性
1) CAS NO:316371-84-3
2) 化學(xué)名:Rosiglitazone potassium salt
3) 同義名:羅格列酮鉀鹽
4) 分子式:C18H18N3O3S ? K
5) 分子量:395.5
6) 外觀:固體粉末
7) 純度:>99%
8) 溶解性:溶于DMSO
保存與運(yùn)輸方法
保存:2-8℃避光干燥保存,至少2年有效。
運(yùn)輸:室溫運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1) 本品儲(chǔ)存液置于≤-20℃避光保存,盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下,-20℃至少一個(gè)月穩(wěn)定,-80℃至少6個(gè)月穩(wěn)定。
2) 本品僅用作科研用途,絕不可用于臨床診斷或治療藥物,絕不可用做食品或藥品。
3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) |
1 mM |
5 mM |
10 mM |
25 mM |
50 mM |
100 mM |
質(zhì)量(mg) |
0.395 |
1.9775 |
3.955 |
9.8875 |
19.775 |
39.55 |
使用方法【源自文獻(xiàn),僅作參考】
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Rosiglitazone,potassium salt的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
價(jià)格/元 |
INR1353-0010MG |
GSK0660 |
5mg |
1534 |
INR1352-0005MG |
T0070907 ( T-0070907) |
5mg |
789 |
INR1301-0001MG |
Ciglitazone(U-63287,ADD 3878)噻格列酮 |
1mg |
540 |
INR1303-0005MG |
Rosiglitazone hydrochloride |
5mg |
239 |
INR1301-0001MG |
Ciglitazone |
1mg |
540 |
ICE1201-0025G |
GW 9662 (GW-9662) |
25g |
詢價(jià) |
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