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Exherin (ADH-1)
| 貨號 | wb2273-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 229971-81-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2273-1mg |
Exherin (ADH-1) |
1mg |
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wb2273-5mg |
Exherin (ADH-1) |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
ADH-1是一種N-鈣粘蛋白拮抗劑，抑制N-鈣粘蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附。 ADH-1 (0.2 mg/mL)阻斷胰腺癌細(xì)胞中I型膠原介導(dǎo)的變化，并高度有效地防止由N-鈣粘蛋白表達(dá)誘導(dǎo)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。ADH-1 (0、0.1、0.2、0.5和1.0 mg/mL)以劑量依賴和N-鈣粘蛋白依賴的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
ADH-1 (50毫克/千克)在小鼠胰腺癌模型中顯著防止腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。ADH-1在使用N-鈣粘蛋白過表達(dá)BxPC-3細(xì)胞的胰腺癌原位模型中預(yù)防腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移。在評估的劑量下，ADH-1在大鼠主動(dòng)脈環(huán)試驗(yàn)中未顯示抗血管生成活性，在PC3皮下異種移植腫瘤模型中也未顯示抗腫瘤潛力。ADH-1 (10 mL/kg，腹膜內(nèi)注射)通過其使局部輸注的美法侖更有效的能力克服了黑素瘤腫瘤生長的增加。局部輸注替莫唑胺不會改變ADH-1介導(dǎo)的黑色素瘤生長的增加。在A375，而不是DM443異種移植物中，ADH-1處理增加了AKT在絲氨酸473的磷酸化。ADH-1輕微減少了兩種異種移植物中N-鈣粘蛋白的表達(dá)。
產(chǎn)品性質(zhì)：
英文名稱 Exherin (ADH-1)
CAS NO 229971-81-7
序列 Ac-Cys-His-Ala-Val-Cys-NH2(Cys2&Cys6 bridge)
分子式 C22H34N8O6S2
分子量 570.7
溶解度 DMSO : 2.2 mg/mL (3.85 mM)
儲存條件 Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.