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LY-2510924

貨號(hào) wb2269-1mg 售價(jià)(元) 詢價(jià)
規(guī)格 1mg CAS號(hào) 1088715-84-7
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

wb2269-1mg

LY-2510924

1mg

wb2269-5mg

LY-2510924

5mg

產(chǎn)品簡介:

       LY2510924是有效的和選擇性的CXCR4拮抗劑;阻斷SDF-1CXCR4結(jié)合,IC500.079 nM。 LY2510924特異性阻斷SDF-1CXCR4結(jié)合,IC50值為0.079 nM,抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合,Kb值為0.38 nM。在表達(dá)內(nèi)源性CXCR4的人淋巴瘤U937細(xì)胞中,LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,IC50值為0.26 nM,并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。LY2510924在腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出對(duì)SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴性抑制。生物化學(xué)和細(xì)胞分析表明LY2510924沒有明顯的激動(dòng)劑活性[1]。LY2510924主要抑制AML細(xì)胞的增殖,幾乎不誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,并降低基質(zhì)細(xì)胞對(duì)化療的保護(hù)作用。

LY2510924特異性阻斷SDF-1CXCR4結(jié)合,IC50值為0.079 nM,抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合,Kb值為0.38 nM。在表達(dá)內(nèi)源性CXCR4的人淋巴瘤U937細(xì)胞中,LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,IC50值為0.26 nM,并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。LY2510924在腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出對(duì)SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴性抑制。生物化學(xué)和細(xì)胞分析表明LY2510924沒有明顯的激動(dòng)劑活性。LY2510924主要抑制AML細(xì)胞的增殖,幾乎不誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,并降低基質(zhì)細(xì)胞對(duì)化療的保護(hù)作用。

產(chǎn)品性質(zhì):

英文名稱 LY-2510924

CAS NO 1088715-84-7

序列 Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-DArg-2Nal-Gly-DGlu]-Lys(iPr)-NH2

分子式 C62H88N14O10

分子量 1189.47

溶解度 DMSO : ≥ 125 mg/mL (105.09 mM)

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.