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Sincalide
| 貨號 | wb2932-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 25126-32-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2932-1mg |
Sincalide |
1mg |
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wb2932-5mg |
Sincalide |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 Sincalide
中文名稱 辛卡利特
CAS NO 25126-32-3
序列 Asp-Tyr(SO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
分子式 C49H62N10O16S3
分子量 1143.27
溶解度 DMSO : 16.67 mg/mL (14.58 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
儲存條件 Store at -20°C,protect from light
純度 ≥98.0%
包裝 plastic vial,glass vial or Plastic bag, quantity according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
辛卡利特(CCK-8)是CCK的一個較小的生物活性片段，保留了CCK的大部分生物活性，被廣泛用于研究CCK功能。辛卡利特是一種快速作用的合成膽囊收縮素類似物，用于靜脈注射后膽囊造影，作為一種新型心血管激素具有多種作用。 辛卡利特部分通過激活CCK1受體和磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)信號通路保護H9c2成心肌細胞免受Ang II誘導的凋亡[1]。辛卡利特可以保護人視網(wǎng)膜色素上皮細胞免受過亞硝酸根誘導的凋亡。辛卡利特通過激活PC12細胞和CCK2受體穩(wěn)定轉染的HEK293細胞中的CCK2受體亞型，劑量依賴性地抑制METH誘導的細胞毒性效應。
辛卡利特可以減輕心肌梗死大鼠模型非梗死區(qū)的纖維化，并延緩左心室重構和心力衰竭的進展。辛卡利特部分減少ONOO-誘導的Sprague-Dawley大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞凋亡，是治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的潛在藥物。肌內注射辛卡利特(0.07μg/kg)可引起體內膽囊的顯著收縮，這種收縮幾乎被預先給藥的硫酸阿托品(0.015 mg/kg)所消除。
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