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PKI 14-22 amide, myristoylated
貨號 | wb2829-1mg | 售價(元) | 詢價 |
規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 201422-03-9 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
wb2829-1mg |
PKI 14-22 amide, myristoylated |
1mg |
wb2829-5mg |
PKI 14-22 amide, myristoylated |
5mg |
產(chǎn)品簡介:
英文名稱 'PKI 14-22 amide, myristoylated
CAS NO 201422-03-9
序列 Myr-GRTGRRNAI-NH2
分子式 C53H100N20O12
分子量 1209.5
溶解度 Soluble to 1 mg/ml in DMSO
儲存條件 Store at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述:
肉豆蔻?;?/span>PKI (14-22)酰胺是cAMP依賴性蛋白激酶(PKA)的有效抑制劑,并阻斷由脊髓施用8-溴-cAMP產(chǎn)生的痛覺過敏] PKAs是真核生物中cAMP信號傳導的主要介質(zhì)。PKAs在基因表達、細胞凋亡、組織分化和細胞增殖等多種生物學過程中發(fā)揮重要作用。PKAS通過蛋白質(zhì)底物絲氨酸/蘇氨酸殘基的磷酸化發(fā)揮這些功能。
PKAs在嗜中性粒細胞吞噬作用中起關(guān)鍵作用。CAMP/PKAs在受體介導的吞噬過程中調(diào)節(jié)F-肌動蛋白重組,特別是由IgG-FcR相互作用觸發(fā)。肉豆蔻酰化PKI 14-22酰胺以劑量依賴的方式降低IgG介導的吞噬反應(yīng)。當濃度高于10微米時,PKI 14-22酰胺可以抑制嗜中性粒細胞粘附,這使得吞噬作用測量無法進行。[1] 因為PKA在哺乳動物細胞中不受調(diào)節(jié)的活性與幾種類型的癌癥的發(fā)病機理有關(guān),所以PKI(14–22)酰胺的發(fā)展已被作為這些類型的癌癥和許多其他與PKA相關(guān)的疾病的潛在治療方法。
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