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JMV 449
| 貨號 | wb2736-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 139026-66-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2736-1mg |
JMV 449 |
1mg |
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wb2736-5mg |
JMV 449 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 JMV 449
CAS NO 139026-66-7
序列 Lys-Ψ(CH2-NH)-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu(Modifications: Lys-1 - Lys-2 peptide bond replace with Ψ(CH2-NH))
分子式 C38H66N8O7
分子量 747
溶解度 Soluble to 0.80 mg/ml in Water
儲存條件 Desiccate at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
JMV 449是一種強效、長效的神經(jīng)降壓素受體激動劑。JMV 499抑制125 I-神經(jīng)降壓素與新生小鼠腦勻漿的結合(IC50=0.15nm)，并收縮分離的豚鼠回腸制劑(EC50=1.9nM)[3]。 JMV 449在BRIN-BD11β細胞中誘導顯著的劑量依賴性胰島素釋放作用。與GIP或GLP-1組合，JMV 449增強(P<0.05)兩種激素的促胰島素作用，以及增強(P<0.001)兩種腸促胰島素肽的胰島素分泌活性。JMV 449在人類神經(jīng)母細胞瘤細胞系CHP212中誘導高親和力神經(jīng)降壓素受體(NTR)基因激活。發(fā)現(xiàn)JMV 449 (1M)在CHP212細胞中短期和長期處理(5或72小時)后增加酪氨酸羥化酶蛋白和mRNA豐度[6]MV 449 (25nmol/kg)抑制(P < 0.05–P < 0.001)過夜禁食瘦小鼠的食物攝入，并增強(P<0.01)酶穩(wěn)定的GLP-1模擬物的食欲抑制作用。當與葡萄糖共同注射時，JMV 449誘發(fā)降血糖作用，但更有趣的是顯著增強(P<0.05)已建立的長效GIP和GLP-1受體模擬物的降血糖作用。JMV 449在永久性局灶性缺血發(fā)作后24小時和14天誘導體溫降低并能夠減少梗塞面積，這表明其在永久性局灶性缺血小鼠模型中具有顯著的神經(jīng)保護潛力。