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GAP 19
| 貨號(hào) | wb2717-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 1507930-57-5 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2717-1mg |
GAP 19 |
1mg |
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wb2717-5mg |
GAP 19 |
5mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介;
英文名稱 GAP 19
CAS NO 1507930-57-5
序列 Lys-Gln-Ile-Glu-Ile-Lys-Lys-Phe-Lys
分子式 C55H96N14O13
分子量 1161.5
溶解度 ≥ 58.0725mg/mL in Water
儲(chǔ)存條件 Store at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
Gap19 (KQIEIKKFK)阻斷HCs，但不阻斷GJCs，并且專門針對(duì)Cx43。Gap19可能對(duì)抗心肌缺血性損傷[2]。Gap19對(duì)Cx43 HC門控有雙峰效應(yīng)，降低門控至全開狀態(tài)，同時(shí)增加亞狀態(tài)門控，這表明Gap19在Cx43 HC上的作用類似門控修飾因子。Gap19破壞了CT-CL相互作用，從而使hc難以打開[7]。 Gap19作為一種來(lái)源于Cx43胞質(zhì)環(huán)的九肽，以劑量依賴的方式抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞Cx43半通道，而不影響縫隙連接通道。這種肽不僅選擇性抑制半通道，而且對(duì)Cx43具有特異性。
當(dāng)在大腦中動(dòng)脈閉塞(MCAO)的小鼠模型中研究Gap19在腦缺血/再灌注(I/R)損傷中的作用時(shí)。腦室注射Gap19顯著減輕缺血后的梗死體積、神經(jīng)元細(xì)胞損傷和神經(jīng)功能缺損，Gap19的神經(jīng)保護(hù)作用明顯強(qiáng)于Gap26。再灌注后4小時(shí)腹腔注射TAT-Gap19后處理仍可提供神經(jīng)保護(hù)[1]。Gap19通過(guò)抑制TLR4介導(dǎo)的信號(hào)通路在中風(fēng)后發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。Gap19治療可防止代謝抑制增強(qiáng)的半通道開放，保護(hù)心肌細(xì)胞免受體外缺血/再灌注后的容量超負(fù)荷和細(xì)胞死亡，并適度減少小鼠體內(nèi)心肌缺血/再灌注后的梗死面積。TG內(nèi)注射抑制Cx43半通道形成的模擬肽GAP19，大大降低了所有CFA炎癥組中TMJ誘發(fā)的MMemg活性，而假手術(shù)組的活性不受影響。
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