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(D-Ala1)-Peptide T amide；DAPTA
| 貨號(hào) | wb2559-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 106362-34-9 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2559-1mg |
(D-Ala1)-Peptide T amide；DAPTA |
1mg |
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wb2559-5mg |
(D-Ala1)-Peptide T amide；DAPTA |
5mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名稱 [DAla1] Peptide T, amide
CAS NO 106362-34-9
序列 DAla-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-NH2
分子式 C35H56N10O15
分子量 856.9
溶解度 Soluble to 1 mg/ml in sterile water
儲(chǔ)存條件 Desiccate at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
DAPTA 是一種合成肽，通過(guò)選擇性靶向 CCR5 發(fā)揮病毒進(jìn)入抑制劑的作用，并顯示出有效的抗 HIV 活性。DAPTA (1 nM)抑制單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞(M/M)中HIV-1復(fù)制達(dá)90%以上。DAPTA阻斷艾滋病毒進(jìn)入，防止HIV-1感染。DAPTA減少人類初級(jí)巨噬細(xì)胞中CCR5單克隆抗體的結(jié)合。DAPTA有效阻斷R5 gp120介導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡。DAPTA在防止神經(jīng)元凋亡方面甚至比CCR5拮抗劑TAK-779更有效。DAPTA有效抑制gp120 Bal (IC50 = 0.06 nM)和CM235 (IC50 = 0.32 nM)與CCR5的特異性CD4依賴性結(jié)合。DAPTA (1 nM)阻斷gp120/sCD4與CCR5復(fù)合物的形成。DAPTA抑制gp120BaL/sCD4與CCR5 (Cf2Th/synR5)細(xì)胞的結(jié)合，IC50為55±0.08pM。
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