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spinorphin
| 貨號 | wb2470-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 137201-62-8 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2470-1mg |
spinorphin |
1mg |
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wb2470-5mg |
spinorphin |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 Spinorphin, bovine
CAS NO 137201-62-8
序列 Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr
分子式 C45H64N8O10
分子量 877.1
溶解度 DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml
儲存條件 Desiccate at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
Spinorphin是腦啡肽降解酶(氨肽酶、二肽基氨肽酶III、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶和腦啡肽酶)的內(nèi)源性抑制劑[1]。此外，它是人P2X3受體和N-甲酰肽受體亞型FPR的有效拮抗劑，對P2X3受體的IC50值為8.3 pM
腦啡肽降解酶是一系列水解腦啡肽的酶，腦啡肽在控制血壓、疼痛、高血壓和心血管疾病中起重要作用。 在用小鼠FPR轉(zhuǎn)染的人胚腎(HEK) 293細胞中，spinorphin誘導(dǎo)細胞內(nèi)Ca2+濃度典型升高，EC50為128 μM。此外，在正常小鼠中性粒細胞中，Spinorphin以劑量依賴性方式誘導(dǎo)鈣通量。而來自fMLF受體亞型FPR缺陷小鼠的中性粒細胞沒有反應(yīng)。 在小鼠中，鞘內(nèi)注射spinorphin以劑量依賴性方式抑制鞘內(nèi)傷害性肽誘導(dǎo)的異常性疼痛。此外，spinorphin增強了腦啡肽對傷害性肽引起的異常性疼痛的抑制作用。
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