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DAMGO
| 貨號(hào) | wb2317-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 78123-71-4 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2317-1mg |
DAMGO |
1mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
DAMGO是一種μ-OPR (μ-OPR)選擇性激動(dòng)劑，對(duì)天然μ-OPR[1]的Kd為3.46 nM。DAMGO是一種μ-阿片受體選擇性激動(dòng)劑，區(qū)分μ-和δ-阿片受體在其第一個(gè)細(xì)胞外環(huán)周圍。在天然μ-OPR中，DAMGO的Kd值為3.46±0.84 nM (n=3)。嵌合受體MMDD具有相同的親和力(Kd=2.13±0.40 nM;n=3)對(duì)DAMGO的影響，與原生μ-OPR[1]比較。DAMGO是一種選擇性μ-阿片肽。在n -甲基-d-天冬氨酸(NMDA)神經(jīng)毒性研究中，DAMGO可消除CXCL12的神經(jīng)保護(hù)作用。神經(jīng)元對(duì)CXCL12反應(yīng)的調(diào)節(jié)對(duì)發(fā)育成熟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的形成至關(guān)重要。為了確定DAMGO是否改變CXCL12對(duì)神經(jīng)元存活的影響，在DAMGO存在和不存在的情況下，研究了CXCL12保護(hù)神經(jīng)元免受n -甲基-d-天冬氨酸(NMDA)誘導(dǎo)的死亡的能力。用DAMGO (1 μM和10 μM)處理皮層培養(yǎng)物。隨后，在沒有膠質(zhì)細(xì)胞的情況下，將神經(jīng)元暴露于NMDA(20分鐘)和/或CXCL12(在NMDA發(fā)生前10分鐘加入)，然后返回到原來有膠質(zhì)喂食層的培養(yǎng)皿中。24小時(shí)后評(píng)估神經(jīng)元死亡。DAMGO抑制CXCL12[2]促進(jìn)的神經(jīng)元存活。
產(chǎn)品性質(zhì)
別名：D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-Enkephalin，DAGO;NIH 10891，RX-783006
CAS No：78123-71-4
分子量：513.6
分子式：C26H35N5O6
純度：98%
溶解性：Soluble in H2O
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